上海博研生物*的“SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞，SK-OV-3細(xì)胞”供應(yīng)商，提供細(xì)胞的報價，咨詢。 咨詢選購。
產(chǎn)品名稱：SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞，SK-OV-3細(xì)胞  
產(chǎn)品用途：科研
保證運輸中細(xì)胞的正常生長，關(guān)于其價格、報價、貨期，請咨詢我們。
產(chǎn)品特點：活性好、存活率高、實驗成果特征明顯
產(chǎn)品來源：人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動物組織
產(chǎn)品運輸：免費快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究
傳代細(xì)胞細(xì)胞實驗的注意事項：
　1、實驗進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個細(xì)胞株之操作。
　

2、無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
　4、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進(jìn)行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
　　5、定期檢測下列項目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750），定期更換水槽的水
　　6、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過1個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細(xì)胞株來說要求不是太高，細(xì)胞嬌弱，放置時間不宜過長。
　　7、開紫外線照射臺的時候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。（具體情況可根據(jù)實驗室情況操作）

SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞，SK-OV-3細(xì)胞 傳代方法：細(xì)胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉*，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請離心收集細(xì)胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞染色、（MTT）比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實驗等等細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
具體操作 （一）實驗前準(zhǔn)備： 1．將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。 3．在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
（二）取出凍存管： 1．根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。 2．從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。
（三）迅速解凍： 1．迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
（四）平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min。
（五）制備細(xì)胞懸液： 1．吸棄上清液。 2．向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。 （六）細(xì)胞計數(shù)： 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
（七）培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯誤： 1．水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2．水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。 3．離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細(xì)胞丟失。 4．一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
SK-OV-3人卵巢癌細(xì)胞，SK-OV-3細(xì)胞有庫存，公司其他細(xì)胞產(chǎn)品：

BT-549 人乳腺管癌細(xì)胞
BxPC-3 人原位胰腺腺癌細(xì)胞
C127 小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞
COLO 205 人結(jié)腸癌細(xì)胞
COLO-320 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
COS-1 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞
COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞
CRFK 貓腎細(xì)胞
CTLA4 Ig-24 中國倉鼠卵巢細(xì)胞
CTLL-2 小鼠T細(xì)胞
CV-1 [Part of the Wistar Special Collection] 非洲綠猴腎細(xì)胞
CW-2 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
DU 145 人前列腺癌細(xì)胞
EBTr （NBL-4） 牛胚氣管細(xì)胞
Eca-109 人食管癌細(xì)胞
EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
FO 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
FRhK-4 恒河猴胚腎細(xì)胞
GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞
H9c2（2-1） 大鼠心肌細(xì)胞
HA 人羊膜細(xì)胞
HBL-100 人整合SV40 基因的乳腺上皮細(xì)胞
HCC 94 [HCC941122] 人子宮鱗癌細(xì)胞（高分化）
HCC1937 人乳腺癌細(xì)胞
HCC827 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
HCCC-9810 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞
Hce-8693 人盲腸腺癌細(xì)胞（未分化）
HCT 116 人結(jié)腸癌細(xì)胞
HCT-15 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
HCT-8 [HRT-18] 人回盲腸癌細(xì)胞
HEC-1-A 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞
BEL-7402 人肝癌細(xì)胞
HEC-1-B 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
HEL 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞
HeLa 人宮頸癌細(xì)胞
HeLa 229 人宮頸癌細(xì)胞
Hep 3B2.1-7 人肝癌細(xì)胞
Hep G2 人肝癌細(xì)胞
HEp-2 人喉表皮樣癌細(xì)胞
Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞
HFL-I 人胚肺成纖維細(xì)胞
hFOB 1.19 人SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞