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雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒供應(yīng)

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-01-03 00:19:46瀏覽次數(shù):227次

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“雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒"公司主營(yíng)產(chǎn)品有:elisa試劑盒,進(jìn)口生物試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑,抗體等科研產(chǎn)品。

上海博研生物 ELISA試劑盒提供完善的、優(yōu)質(zhì)的售前、售中、售后服務(wù),免費(fèi)為您代測(cè)。無(wú)效果,免費(fèi)退換,咨詢!

【產(chǎn)品名稱】:雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒供應(yīng)  

【英文名稱】:Chicken Heat Shock Protein 60,HSP-60 Elisa Kit.

【產(chǎn)品編號(hào)】:BYS12670B

【產(chǎn)品種屬】:(大鼠、人、豬、雞、鴨、兔、羊...ELISA試劑盒);

【產(chǎn)品規(guī)格】:48T/96T;

【保存條件】:2-8℃;

【有  效  期】:6個(gè)月;

【貨        期】現(xiàn)貨
【價(jià)        格】咨詢
【說(shuō) 明 書(shū)】索取
【提供服務(wù)】提供免費(fèi)檢測(cè)服務(wù):使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費(fèi)用,其他輔助試劑全部免費(fèi)。我們將根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作量和難易程度,雙方協(xié)定實(shí)驗(yàn)周期,保質(zhì)保量完成委托實(shí)驗(yàn),并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果和材料用特快專遞免費(fèi)寄送到您手中。

 本試劑不同批號(hào)組分不得混用;ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)如中文說(shuō)明書(shū)與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn);試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

【試劑盒性能】:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上

                                2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%。

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雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒供應(yīng) 樣品收集、處理及保存方法:
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅 速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血 清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
液體類標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
A、檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。
B、檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5)組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

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