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兔血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒*，其他相關ELISA試劑盒（大鼠、人、豬、雞、鴨、兔、羊...ELISA試劑盒）；產品規格：48T/96T；試劑盒保存：2-8℃；試劑盒有效期：6個月；本試劑不同批號組分不得混用；ELISA試劑盒說明書如中文說明書與英文說明書有異，以英文說明書為準；試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上，2.批內與批見應分別小于9%和11%。
兔血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒*原理
原理用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
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兔血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒*檢測方法用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
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Anti-ICAM-1（CD54）/FITC  熒光素標記細胞間粘附分子-1抗體IgG
Anti-CD54/ICAM-1/Biotin  *標記細胞間粘附分子-1抗體IgG
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Anti-Icos/CD278/FITC  熒光素標記誘導協同刺激分子CD278抗體IgG
Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC  熒光素標記誘導協同刺激分子配體CD275抗體IgG
Anti-IDE/FITC  熒光素標記胰島素降解酶抗體IgG
Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG
Anti-IFABP/FITC  熒光素標記小腸型脂肪酸結合蛋白抗體IgG
Anti-IFI16/p16 /FITC  熒光素標記γ干擾素誘導蛋白16抗體IgG
Anti-IFITM1/FITC  熒光素標記干擾素誘導跨膜蛋白1抗體IgG
Anti-human IFN-α /FITC  熒光素標記干擾素-α抗體（抗人）IgG
Anti-IFN-β/FITC  熒光素標記干擾素-β抗體IgG
Anti-IFN-β/FITC  熒光素標記抗人干擾素-β抗IgG
Anti-IFN-γ/FITC  熒光素標記干擾素-γ抗體IgG
Anti-IFN-γ/FITC（Interferon γ）  熒光素標記抗大、小鼠IFN-γ抗IgG
Anti-IFN-γR（CD119）/FITC  熒光素標記干擾素-γ受體抗體IgG