牛白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒免費代測

使用目的：

本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素10（IL-10）含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素10（IL-10）水平。用純化的牛白細胞介素10（IL-10）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素10（IL-10），再與HRP標記的白細胞介素10（IL-10）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素10（IL-10）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛白細胞介素10（IL-10）濃度。 

 牛白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒免費代測

操作步驟

1.         標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

 2.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

牛白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒免費代測相關產(chǎn)品：

Anti-Secretin receptor/FITC  熒光素標記分泌素受體抗體IgG
Anti-SEL1L/FITC  熒光素標記SEL1L抗體IgG
Anti-Selenoprotein W/FITC  熒光素標記硒蛋白W抗體IgG
Anti-Sema3A/FITC  熒光素標記臂板蛋白3A抗體IgG
Anti-Sema3F/FITC  熒光素標記臂板蛋白3F抗體IgG
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Anti-Skp2/FITC  熒光素標記細胞S相激酶相關蛋白抗體IgG
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Anti-Slc4a7/Nbcn1 /FITC  熒光素標記*協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗體IgG
Anti-SLC6A19 /FITC  熒光素標記鉀依賴鈉鈣交換蛋白6IgG