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大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

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大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α(TNF-α)含量
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平。用純化的大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α(TNF-α),再與HRP標記的腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α(TNF-α)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)濃度。

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

試劑盒組成

1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
終止液
6ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
8
標準品(720ng/L)
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
9
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
4
樣品稀釋液
6ml×1瓶
10
說明書
1份
5
顯色劑A液
6ml×1瓶
11
封板膜
2張 
6
顯色劑B液
6ml×1/瓶
12
密封袋
1個

標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟

大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:

人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測
人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測
人阿黑皮素原(POMC)酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測
人多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測
人可溶性白細胞分化抗原28(sCD28)酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測
人淋巴細胞因子酶聯(lián)免疫試劑盒,96T/48T免費代測

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