大鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書

時(shí)間：2013-2-26閱讀：429

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大鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

1、產(chǎn)品名稱：大鼠心臟成纖維細(xì)胞RatCardiac Fibroblasts

2、組織來(lái)源：大鼠乳鼠

3、產(chǎn)品規(guī)格：25cm²培養(yǎng)瓶

4、細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠心臟成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠心臟組織，細(xì)胞呈梭型、多邊形等不規(guī)則形狀。體外培養(yǎng)的大鼠心臟成纖維細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

本公司生產(chǎn)的大鼠心臟成纖維細(xì)胞采用酶解法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為1×10⁶個(gè)/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)85%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5、培養(yǎng)基信息：

1）培養(yǎng)基類型：RPMI

2）添加因子：Insulin,Glutamin,FBS等

大鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書

使用方法

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1、取出25cm²培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；

2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

3、細(xì)胞傳代

（1）吸出25cm²培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；

（2）添加0.25%*消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；

（3）用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO₂細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

（4）待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

（備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。）

現(xiàn)貨供應(yīng)大鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書，咨詢。

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