1） 選擇適當?shù)腜ipetman：不同型號的微量移液器，各有其吸取體積范圍，請依取用溶液體積取用適當?shù)奈⒘恳埔浩鳌?br />P10 0.5 ~ 10
P20 2 ~ 20
P100 20 ~ 100
P200 50 ~ 200
P1000 200 ~ 1,000
P5000 1,000 ~ 5,000
2） 設(shè)定體積：設(shè)定體積時，由低旋轉(zhuǎn)至高值，須先超越所欲設(shè)定值至少三分之一轉(zhuǎn)后，再反轉(zhuǎn)至設(shè)定值；由高旋轉(zhuǎn)至低值，則直接轉(zhuǎn)至設(shè)定值即可。請勿將體積調(diào)整圈轉(zhuǎn)到超過低或高的使用范圍。
3） 套上微量移液器頭，吸取溶液： 吸取溶液時，請先套上微量移液器頭 （tip），P1000 使用藍色微量移液器頭，P200 及P20 使用黃色微量移液器頭。將按鈕壓至*段，盡可能保持微量移液器垂直，將微量移液器頭浸入溶液，再緩慢釋放生物技術(shù)核心實驗*章 基本操作技術(shù)按鈕 （圖1.2）。釋放按鈕不可太快，以免溶液沖入吸管柱內(nèi)而腐蝕活塞。微量移液器頭浸入溶液的程度隨吸取的體積及使用型號而定：
P10 < 1 mm
P20, P100 2 ~ 3 mm
P200, P1000 2 ~ 4 mm
P5000 3 ~ 6 mm
4） 釋放溶液： 將微量移液器頭 與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至*段，停一兩秒再壓至第二段，把溶液*壓出。
1.1.3 使用注意事項
1） 勿將微量移液器本體浸入溶液中。
2） 吸取黏度高之試液，請先將微量移液器頭以刀片或剪刀將出口切大，并先行預潤后再吸取。
3） 吸取酸液或具腐蝕性溶液后，請將微量移液器拆解開，各部位零件以蒸餾水沖洗干凈，擦干后再正確組合回復原狀。
4） 微量移液器的任何部份切勿用火燒烤，亦不可吸取溫度高于70℃的溶液，避免蒸氣侵入腐蝕活塞。
5） 套有微量移液器頭的微量移液器，無論微量移液器頭中是否有溶液，均不可平放，需直立架好。
6） P5000 必須使用過濾頭，過濾頭潮濕即需更換。
7） 若不小心使溶液進入吸管柱內(nèi)時，應予以拆解，將活塞組件、吸管柱、O-ring、鐵氟龍墊等各部位以清水沖洗干凈后，再以酒精擦拭，擦干后再正確組合回復原狀。
6 Methods in Biotechnology Vol 1
8） 定期自行以天平檢查準確度，若有任何問題請送廠維修。