1．使用廠商*的試劑盒對(duì)抗原進(jìn)行*化。如果用DTT洗脫，可以采用NHS—SS*。
2．用2％MPBS封閉1．5ml微量離心管，室溫1小時(shí)；然后，棄去封閉緩沖液。
3．在1個(gè)1．5ml微量離心管中，用2％MPBS封閉100ul鏈霉親和素磁珠，室溫1小時(shí)。封閉后，用磁性試管架將磁珠吸向一側(cè)，收集磁珠。棄去緩沖液。
4，預(yù)先削減文庫中結(jié)合鏈霉親和素的抗體：在2％MPBS中將1012～1013個(gè)噬菌體（首輪選擇時(shí)為1013個(gè)，其后選擇為1012個(gè)）與100ul鏈霉親和素磁珠孵育1小時(shí)，反應(yīng)體積為lml。用磁性試管架將磁珠拉向一側(cè)，收集噬菌體抗體并棄去磁珠。
5．在已封閉處理的試管中，加入lml預(yù)先削減的噬菌體抗體，再加入*化抗原（100～500nmol/L）。轉(zhuǎn)臺(tái)上轉(zhuǎn)動(dòng)，室溫孵育1小時(shí)。
6．將已封閉的100ul鏈霉親和素磁珠加入試管，并在轉(zhuǎn)臺(tái)上室溫孵育15分鐘。將試管放在磁架30秒。磁珠將移向磁鐵。
7．抽吸試管，讓磁珠留在微量離心管側(cè)面。是用1個(gè)200ul吸頭套在巴氏滴管上，再接到真空源上進(jìn)行抽吸操作。用PBS/Tween洗滌磁珠7次（每次lml），接著用MPBS洗滌2次以及用PBS洗滌1次。每隔一次洗滌后，將磁珠轉(zhuǎn)移至1個(gè)新的1．5m1試管內(nèi)，將有助于有效洗滌。
8．加入lmll00mmol/L三乙基胺洗脫噬菌體，給試管加蓋；并來回轉(zhuǎn)動(dòng)8分鐘。用磁架將磁珠拉向一側(cè)，并將溶液轉(zhuǎn)移到1個(gè)含有500ul lmol/L Tris（pH 7．4）的Eppendorf管中。
9．繼續(xù)進(jìn)行步驟7前面的流程來準(zhǔn)備次輪選擇。根據(jù)洗脫的噬菌體滴度情況，次輪選擇所用抗原濃度可以降低為原來的1/11。