FBW7是E3泛素鏈接酶SCFFBW7 的底物結合亞基，在生理和病理過程發揮重要作用。雖然其是血管發育必須元素，但其在血管內皮細胞的功能還有待進一步研究。近日，王平教授所帶領的團隊揭示了FBW7調控內皮細胞功能的新機制。

      FBW7（F-box and WD repeat domain-containing 7，又名FBXW7、SEl-10、hCDC4和hAgo）是E3泛素連接酶復合物SCFFBW7的一個底物結合亞基，介導了多種蛋白質的降解。過去的研究證實FBW7在許多的生理和病理過程，如腫瘤形成、脂質代謝、細胞增殖、干性（stemness）及分化中發揮重要作用。近來有研究表明FBW7也是功能性脈管系統形成的必要條件。Fbw7缺陷小鼠顯示血管發育缺陷和胚胎致死性。然而對于其在血管生物學中的作用還有待進一步闡明。 

       內皮是指分布在血管內表面的單層細胞，在血管系統的許多方面發揮至關重要的作用。喪失正常的內皮功能是諸如動脈動脈粥樣硬化、高血壓、凝血和炎癥等許多血管疾病的一個標志。

      在這項研究中，研究人員證實FBW7是內皮功能的一個重要調控因子，對于血管發生、白細胞粘附和內皮屏障完整性至關重要。利用RNA干擾技術，研究人員證實耗盡FBW7可顯著損傷體內外血管生成。研究人員確定了鋅指轉錄因子KLF2（Krüppel-like factor 2）是內皮細胞中FBW7的生理靶點。抑制FBW7表達可導致內皮細胞中內源性KLF2蛋白累積。他們證實FBW7介導的KLF2破壞是通過糖原合成酶激酶GSK-3使得KLF2的兩個保守phosphodegron磷酸化所致。突變這些phosphodegron模體則可以消除FBW7介導的KLF2降解和泛素化。siRNA介導的FBW7抑制，顯示在內皮功能調控中KLF2是FB27的重要靶點。此外，研究人員還證實FBW7介導的KLF2降解是畸胎瘤和斑馬魚發育中血管發生的必要條件。

      這些研究結果表明FBW7在內皮細胞遷移、血管生成、炎癥和屏障完整性過程中起著重要的作用，并提供了KLF2穩定性調控機制的新認識。