小鼠腫瘤壞死因子α ELISA試劑盒使用說明
【產品用途】:被測樣品定性定量分析
【產品規格】:96T/48T(兩種規格)
【檢測方法】:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
【保存條件】:2-8℃
【供 貨 期】:1-3天(現貨供應)
【產品性狀】:液體盒裝
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法,保存條件:2-8℃,公司提供代測服務,。
檢測范圍: 96T
3pg/ml-160pg/ml
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
試劑盒組成
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標準品(160pg/ml) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
原理
本實驗采用ABC-HRP方法。用抗大鼠IFN-r單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IFN-r與單抗結合,高靈敏檢測樣品中IFN-r的含量。
準備試劑與收集血樣
1. 洗滌液:用重蒸水1:25稀釋
2. 收集血液標本:采集血清盡早檢測,2-8oC保存一天;需更長時間須冷凍(-20 oC)保存,避免反復凍融。
檢測程序
1. 建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37 oC 120分鐘。
4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃ 60分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37 oC 60分鐘。
8. 洗板:同前。
9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37 oC避光反應15分鐘。
10. 每孔加入1滴終止液混勻。
11. 在450nm處測吸光值。
結果計算與判斷
1. 所有OD值都應減除零孔值后再行計算。
2. 以標準品500、250、125、62.5、31.3、15.6、0 pg/ml之OD值在雙對數紙上作圖,畫出標準曲線。通過標本的OD值可以在標準曲線上查出其濃度。或使用計算機軟件,繪制出標準曲線,計算樣品含量。
注意事項
1. 以上標準孔及待查樣品均建議做復孔,每次測定應同時制作標準曲線。
2. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。有效期6個月。
3. 本試劑盒取出的試劑在室溫條件下使用,溶液應輕輕搖勻后使用。
4. 本試劑盒含2M硫酸,不要將它與含*的廢物混在一起。
5. 板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
6. 本試劑盒僅供研究用。
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