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新研究開啟自閉癥基因治療時代

時間:2014-7-8閱讀:308
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中國“雨人”——周瑋

自閉癥(別稱“雨人”)是受基因和環境因素影響,由大腦神經系統失調導致的發育障礙,其病征表現為社交能力、溝通能力、興趣和行為模式出現異常。從*例自閉癥患者——美國男孩唐納德于1943年被確診開始,人們就開始了針對自閉癥的研究。然而,不管治療方式怎樣“更新換代”,自閉癥的病因卻一直是科學界無法達成共識的未知數。

 

突變基因CHD8

日前,通過13個來自世界各地的機構合作,研究人員終于打破了解釋自閉癥的原因。文章發表在7月3日的《細胞》雜志上。文章*作者,華盛頓大學精神病學和行為科學系的副教授、西雅圖兒童自閉癥中心臨床主任Raphael Bernier表示,CDH8基因突變的人群患自閉癥的可能性非常大,常帶有頭部大、眼距寬以及胃腸道功能紊亂的特征。

 

研究發現,6176名患自閉癥譜系障礙的兒童中,有15名患者CHD8基因發生突變,所有的患者具有相似的外貌特征,并且存在睡眠障礙以及腸胃疾病。為了證實這項發現,研究人員與杜克大學的科學家運用斑馬魚模型進行驗證實驗。研究人員破壞斑馬魚的CHD8基因,zui終發現斑馬魚都變得頭大眼寬。用魚熒光飼料喂食斑馬魚發現,斑馬魚出現便秘癥狀。研究zui終顯示,CHD8基因突變與自閉癥有關。

 

研究前景

自閉癥與不同類型的遺傳事件有關,其中zui常見的是染色體拷貝數的變化。脆性X染色體綜合征能夠導致自閉癥,并引發其它損傷,如智力殘疾等。Raphael Bernier表示雖然只有不到0.5%的自閉癥兒童與CHD8基因突變有關,但是研究本身為解釋自閉癥的病因開辟了一條新的路徑。目前,診斷自閉癥主要是通過采集全面詳細的生長發育史、病史和精神檢查。基因檢測可以為家庭了解孩子可能會患哪種疾病提供依據,也為他們在生活中如何照顧孩子指明方向。

 

自閉癥代言人組織是世界的自閉癥科研和宣傳機構,該組織正在通過“一萬基因組計劃”建立zui大的自閉癥相關基因信息庫。日前,美國谷歌公司和自閉癥代言人組織宣布開展合作,由谷歌為后者的自閉癥基因研究提供云服務,幫助其應對管理、分析和分享基因組數據方面的挑戰,有望在自閉癥的診斷、類型確定、個性化治療等方面帶來突破。

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