酶聯免疫吸附試驗（ELISA）以操作簡便、技術可靠、試劑方便易得等優勢，在醫院實驗室中已被廣泛應用。特別是從二十世紀九十年代開始，ELISA的靈敏度和特異性以及檢測過程的自動化程度得到顯著提高和改善，ELISA從而成為檢測傳染病血清學（病毒性肝炎、艾滋病等）、腫瘤標志物及內分泌等各種臨床免疫指標的主要技術。
隨著檢驗醫學的迅速發展，ELISA將更多地參與診斷、治療及療效的判斷，其技術已從手動、半自動、全自動朝多功能、多用途聯用流水線發展，全自動酶免分析儀正在世界各種實驗室普及。鑒于以上，我院于2002年12月從意大利SEAC公司購進一臺ALISEI全自動酶免分析儀，配以上海科華公司ELISA試劑，經一年的使用、觀察與對比，體會如下：

一、測試程序編輯

ALISEI提供的英文控制軟件，可方便用戶針對每項檢測項目，按其操作說明簡便而具體地進行編程，并可作測試前預稀釋工作編輯；并靈活地對操作步驟加以適當地調整（例：上海科華公司提供的檢測HEV-IgM和HEV-IgG試劑盒，HEV-IgM加樣時只需加50μl血清，而HEV-IgG加樣時需100μl樣品稀釋液和10μl血清，用戶可利用軟件提供的Disp Regent+┄功能使100μl樣品稀釋液和10μl血清一步完成，從而使以上兩項檢測項目的操作步驟達到一致，可以在同一塊微孔板進行測試）。另對于兩種操作步驟相似的測試項目，用戶利用COPY（復制）功能，復制一個源程序并稍加修改，即可得到一個與源程序步驟相似的程序，從而簡便了操作程序的編輯。

另以上海科華公司生產的乙肝二對半檢測試劑（立可讀）為例：如果實驗室當天的乙肝二對半檢測量小于44人份，則占用ALISEI的三塊板；如果多于44人份，則占用ALISEI的五塊板。筆者將HBsAg的檢測程序復制為HBsAg1、 HBsAg2、 HBsAg3，進行人為拼板，即HBsAg-HBsAb為一塊板、HBeAg-HBsAg1為一塊板，等拼為四塊板，這樣就可以在占用ALISEI四塊板的基礎上同一批檢測多至68人份的乙肝二對半。

二、檢測流程圖

每天開機后，用戶按當天的標本量添加病人資料，軟件即自動編輯，進行時間優化管理，zui終生成TMS（時間管理系統）圖。但有時TMS所提供的流程圖并不能使用戶滿意，用戶可以利用軟件提供的SWAP（位置互換）功能，對相應的測試項目的檢測序號進行互換，以期望得到滿意的TMS圖。所以建議用戶在編輯測試程序時，將步驟繁瑣的測試項目序號靠前。

三、防止交叉污染

經國家*北京醫療器械質量監督檢驗中心測試證明：ALISEI的設計攜帶污染率<1ppm，實際攜帶污染率<0.1ppm[1]。
近一段時間發現，每天檢測結果中乙肝二對半HBsAg檢測板*、第二板條本底偏高。經仔細觀察每天的時間優化管理條帶，發現儀器加樣針分配好抗HCV酶標二抗后，即進行HBsAg顯色劑的分配工作。筆者懷疑是否由于抗HCV酶標二抗的*附著力引起痕量污染。筆者隨即對抗HCV的操作步驟稍加修改：即在加入酶標二抗后，插入兩步洗滌液灌注、沖洗加樣針程序。經過測試，發現乙肝二對半HBsAg檢測板*、第二板條本底偏高問題已得到解決。

當然，筆者認為插入的兩步灌注、沖洗加樣針程序，如果改作*步為終止液灌注、沖洗，第二步為洗滌液灌注、沖洗，效果將更加明確。從以上實驗可以發現，作為檢驗人員，不能拘泥于全自動分析儀所固有的操作模式，應發揮人的主觀能動性，使機器更好地為人服務。

四、讀數系統

ALISEI采用的8光纖三波長讀數，去除測試過程中包括微孔板劃痕在內的一切干擾，使結果更準確可靠，zui大線性范圍OD值可達9.0。

五、測試項目

ALISEI除了定性試驗，還可做定量試驗、親和力試驗、過敏原檢測等。

六、不足之處

1. ALISEI提供6塊板、12個項目同時在線檢測，但對于開展多于12個項目檢測的實驗室就凸顯不足。廠方已聽取了廣大用戶的要求，在新提供的控制軟件版本中，作出相應修改：可提供6塊板、16個項目同時在線檢測。

2. 由于目前的一些檢測項目（例：類風濕因子分型檢測）需用OPD（鄰苯二胺）顯色，而OPD顯色液穩定性差，需臨時配制，并需要在半小時內應用；而ALISEI在工作時是全封閉進行。若將此類項目用ALISEI檢測，勢必要在中途將儀器暫停，放入顯色液，這將帶來諸多麻煩。

綜上所述，引進ALISEI全自動酶免儀不僅能提高工作效率，還能節約勞動力，使酶免試驗的質量管理更加規范，并使ELISA的精密度、靈敏度、特異性同時有所提高，能真正實現酶免實驗室的自動化和網絡化。