白介素25(IL-25)是新近發現的IL-17家族的新成員之一,其主要由活化的Th2細胞和肥大細胞所分泌。 IL-25能夠促進IL-4、IL-5及IL-13分泌、增強Th2型免疫應答、導致嗜酸粒細胞的浸潤,在哮喘的發病中起著重要作用。

   支氣管哮喘(簡稱哮喘)是范圍內zui常見的慢性呼吸道疾病,它是由多種細胞[如嗜酸粒細胞(EOS)、肥大細胞、T細胞、中性粒細胞、氣道上皮細胞等]和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病。這種炎癥導致氣道高反應性,通常出現廣泛多變的可逆性氣流受限。

    做為一種呼吸系統常見的慢性疾病,支氣管哮喘已成為性的嚴重的公共衛生問題,影響不同年齡組的人群。現代哮喘理論認為,氣道高反應性、肺嗜酸性粒細胞炎癥、氣道重塑和氣道神經調控的變化是哮喘的主要特征。多種炎癥細胞和細胞因子均參與了哮喘的發病,但它們對發病過程的調控作用目前尚無定論。對哮喘中細胞因子的作用機制和信號轉導過程抑制的研究成為當前哮喘治療的一個重要研究方向。白介素25是新近發現的一種由Th2細胞產生的促炎性細胞因子,在呼吸道表達量的增多將導致嗜酸性粒細胞的浸潤,IL-25通過促進IL-4、IL-5、IL-13和eotaxin的產生而在炎癥過程的多個環節中起作用。本實驗通過pGCsi- IL-25表達質粒進行體外、體內轉染,采用RT-PCR、Western blot、酶聯免疫反應、組織形態學觀察等方法,研究了IL-25參與兒童哮喘的發病過程,其促進哮喘發病的作用可以被激素抑制。并研究了pGCsi- IL-25對哮喘模型相關炎癥因子的影響,探討了IL-25與哮喘模型的關系。本研究證實IL-25參與了兒童哮喘的發病,在哮喘的發病中起促炎作用,其促進哮喘發病的作用可以被激素抑制。提出應用RNA干擾技術,經陽離子脂質體介導可有效進行哮喘模型的呼吸道轉染;證實呼吸道轉染pGCSi- IL-25可減輕氣道炎癥。本研究為哮喘發病機制的研究以及為今后哮喘的治療均提供了新的策略。