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大鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2010-10-20閱讀:298
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大鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱(chēng):
通用名:大鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
使用目的:
本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿、或其它組織液中神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)。
實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)水平。用純化的
抗- NSE 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大鼠神經(jīng)元烯醇化
酶(NSE),再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*
洗滌后加底物 TMB顯色。TMB 在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui
終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠NSE呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光
度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)濃度。
試劑盒組成
1 20 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 3ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 3ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(3600μg/L) 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×4 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 3ml×1 瓶 10 說(shuō)明書(shū) 1 份
5 顯色劑A 液 3ml×1 瓶 11 封板膜 2 張  
6 顯色劑B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。血清、血漿可以直接檢測(cè)
2.組織:按相關(guān)文獻(xiàn)提取后,取上清液待測(cè)
3.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
4.可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混
勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
濃度分別為(2400μg/L,1600μg/L ,800μg/L,400μg/L, 200μg/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣
品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混2
勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。    
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的
OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10.  如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
檢測(cè)范圍:
150μg/L -3000μg/L
規(guī)格:
48 人份/盒
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月

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