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大鼠（Rat）促分裂素原活化蛋白激酶MAPK

時間：2010-4-1閱讀：188

大鼠（Rat）促分裂素原活化蛋白激酶MAPK

本試劑盒僅供研究使用標本：細胞培養(yǎng)上清液體

一、試劑組成

二、注意事項

1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

2．使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，

3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。

4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘

5．若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。

6．在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。

7．加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。

8．試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。

三、實驗前準備

1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等

3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

四、操作步驟

1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）

2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。

10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內進行測定。

16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

五、結果判斷

1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2、檢測值范圍：0－12pmol/L

3、敏感度：0.05pmol/L

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