毫無疑問，腫瘤*已經成為當今生物治療領域zui熱門的領域，據眾多分析師們的估計，這一領域到2020年將達到200億美元的銷售。因此也難怪百時美施貴寶、默克、阿斯利康和羅氏正在加快推進這一領域的研發項目，另外，賽諾菲、諾華和輝瑞也正在加足馬力追趕它們。

但是據美國zui主要的投資研究機構之一和基金評級的機構晨星zui近發布的一份報告，上述預測的銷售額低的離譜。

根據這份報告，程序性死亡受體1 (PD-1)和程序性死亡配體1(PD-L1)類藥物的市場將比上述眾多分析師的預測還要高出數十億美元。包括百時美施貴寶的Opdivo和默克的Keytruda在內的腫瘤*藥物到2022年的銷售額將達到330億美元。從晨星的分析師的角度來看，“驚人的療效和強大的定價能力"將推動這些藥物被廣泛接受和創造驕人的業績。

這一報告對于參與這一領域競賽的每一家制藥公司來說都是好消息。但是百時美施貴寶從中獲得了zui利好的消息。據晨星的分析師預測，Opdivo有望獲得zui大的*，準確來說，高達37%。

*個獲得批準上市只是其中的部分原因。默克的Keytruda雖然*個獲得FDA的批準，但是百時美施貴寶的Opdivo緊跟著也獲得了批準，這兩只爭先恐后的藥物都是用于治療晚期黑色素瘤，同時正在開展用于其他不同類型腫瘤的研究。

但是，百時美施貴寶在非小細胞肺癌的研究搶占了有利的地位：3月9日，FDA接受了百時美施貴寶Opdivo的新適應癥的申請。從給人留下深刻印象的生存期數據來看，將有望于6月份獲得批準。而默克將于2015年年中，提交這一新適應癥的申請。

首先獲準用于治療非小細胞肺癌的優勢將使得整體份額發生比較大的變化，據晨星的報告，原因如下。黑色素瘤治療的市場為30億美元，另外、腎癌、膀胱癌和頭頸部癌癥的每一個市場還不到50億美元。而肺癌是目前為止腫瘤*領域zui大的市場，到2022年有望達到210億美元。贏得肺癌，就能贏得整體。

雖然肺癌領域是比較復雜的，但是，在鱗癌和非鱗癌的不同類型研究中，新的數據正在不斷的推出。默克正在盡其所能，加快Keytruda用于肺癌的研究，該研究已經獲得了突破性治療的身份，這將有助于該公司于今年年底獲得批準。另外，Keytruda上市時，將比Opdivo獲得更廣泛的非小細胞肺癌的標簽，據伯恩斯塔的分析師Tim Anderson。他預測，默克的Keytruda今年的銷售額將達到9億美元，而百時美施貴寶的Opdivo為5億美元，但是隨著更多新適應癥的獲批，Opdivo將高歌猛進。

而根據晨星公司分析師的預測，到2022年，百時美施貴寶將占據腫瘤*的頭把交椅，獲得37%的*，默克屈居第二，獲得26%的*，位于第三的羅氏，獲得21%的*，阿斯利康居末，僅獲得16%的*。但是，即使是zui后一名，到2022年也將獲得不低于50億美元的市場，作為程序性死亡受體1和程序性死亡配體1類藥物*波風暴的一部分，阿斯利康將不得不與預期中掀起第二波風暴的合作伙伴再生元、賽諾菲、默克以及唱獨角戲的諾華展開角逐。“考慮到百時美施貴寶、默克、阿斯利康和羅氏的先發優勢，我們認為第二波風暴中的制藥公司不太可能獲得較大的*，"據晨星的分析師預測，除非他們能開發出下一代腫瘤*復方制劑。

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