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天根-石蠟包埋組織切片-總RNA提取試劑盒-DP4392

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更新時間:2023-06-25 08:11:27瀏覽次數:138次

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產品簡介

產品簡介:天根-石蠟包埋組織切片-總RNA提取試劑盒-DP439可從福爾馬林固定石蠟包埋組織切片(以下簡稱FFPE)中提取總RNA。由于固定和包埋的條件限制,FFPE樣本核酸通常發生片段化并且會被甲醛化學修飾,因此較難提取,本試劑盒提取的RNA可應用于RT-PCR等下游試驗。

詳細介紹

天根-石蠟包埋組織切片-總RNA提取試劑盒-DP439


DP439-02


產品簡介:

本試劑盒可從福爾馬林固定石蠟包埋組織切片(以下簡稱 FFPE)中提取總RNA 。由于固定和包埋的條件限制, FFPE樣本核酸通常發生片段化并且會被甲醛化學修飾,因此較難提取,本試劑盒提取的 RNA 可應用于 RT-PCR 等下游試驗。

 

產品特點:

■ 采用硅基質膜柱法純化方式,在可能的程度內獲得的總RNA 純度更高、信息更為完整。

■ 相對于傳統方法,操作更為簡便、快捷。

■ 適用于下游的RT-PCR 或RT-qPCR 等實驗檢測。

  

產品應用:

本品適用于從福爾馬林固定石蠟包埋組織切片( 簡稱FFPE) 中提取總RNA。

 

實驗例

使用前注意事項: 

1. 次使用前應在漂洗液RW中加入無水乙醇,加入量請參見瓶上標簽。

2. DNase I儲存液的配制 將DNase I干粉(1500 U)溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中,輕柔混勻,分裝后-20℃ 貯存(可保存9個月)。 注意:從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃(可保存6周),不要再次凍存。

 起始材料 1. 標準的福爾馬林固定石蠟包埋程序也常常會造成核酸的片段化。為

了盡量降低RNA片段化的可能性,應該按照以下操作步驟進行樣本處理:

● 組織切除后應盡快浸入4%-10%的福爾馬林溶液中; 

● 固定時間為14-24 h(固定時間過長會導致RNA片段化更嚴重,不利于下游的試驗;

● 樣本包被之前必須脫水。 

1. 應采用新鮮的FFPE組織切片,切片厚度不超過10 μm,切片過厚可能會造成RNA得率低, 每次制備采用的切片數應不超過8片,表面積應不超過250 mm2 。

2. 如果沒有起始樣本的信息,建議初次制備采用的切片數應不超過2片,然后根據RNA的得 率和純度,下次制備采用的切片數可以進行調整,但應不超過8片。



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