美國 FDA 于 1997 年頒布 21 CFR Part 11，并于 2003 年第一次頒布相關行業指南來細化有關規則。自頒布以來已被推廣至全球，雖然沒有強制性，但被歐洲、亞洲等地區和國家普遍接受并使用。Molecular Devices 一直專注于為廣大客戶提供合規且安全的 GxP 軟件，從 2004 年伴隨第一次 21 CFR Part 11 要求推出的 4 版本合規軟件，到今天隨著 FDA/NMPA 等各國法規不斷改進完善，SoftMax Pro 軟件也在與時俱進、推陳出新，緊跟法規要求，SoftMax Pro 7.2 GxP 軟件應運而生。
SoftMax Pro 經歷多次升級，其中最大的改變莫過于從 7.0.3 升級至 7.2。具體升級了哪些方面，下面我們一一介紹：
數據的安全性是所有合規軟件最重要的部分之一。
7.0.3 版軟件，數據基于文件形式，因此對數據文件的管理和備份、恢復等需要 IT 等專業人士執行，同時要借助其他管理工具對文件夾權限進行管控，防止數據被刪除。這無疑增加了數據管理的難度和 IT 的工作量。同時，數據文件的重命名和移動等也無法管控。因此，無法對基于文本的數據文件進行全面合規的管控。
7.2 版軟件，數據存儲在 MS SQL 數據庫中，無法在硬盤中找到某個數據文件進行修改/刪除、重命名/移動，以上所有操作都需要登陸 SoftMax Pro 軟件后進入數據庫操作，因此我們可以通過權限控制來進行管控。
數據庫安全性高且便于管理。以前文件形式較零散，而數據庫中包括了酶標儀產生的所有數據文件和審計追蹤記錄，無論幾臺酶標儀， IT 僅需管理一個數據庫即可，大大減少工作量且數據安全性更高，不易被刪除。
合規軟件最重要的部分之二毫無疑問就是審計追蹤記錄的完整性。
7.0.3 版軟件，數據文件如果沒有保存/被刪除，那么數據的審計追蹤也同時不存在/被刪除，存在操作員預讀而不保存數據等不合規風險。
7.2 版軟件，新建數據先進行保存，且讀板數據自動保存，從而杜絕了預讀的可能，所有讀板數據軟件審計追蹤都會記錄下來。
因為數據都存儲在數據庫中，所以關于數據文件和文件夾的相關操作，比如打開查看、重命名、移動、隱藏和刪除等，審計追蹤也會全部記錄下來。
那么您可能會問，如果操作員做了一些數據分析處理，但是最后沒有保存，審計追蹤還會記錄嗎？當然會。這也是好多客戶在和我們交流過程中非常在意的點。
7.2 版審計追蹤就像行車記錄儀一樣，從登陸軟件的那一刻起，所有的操作都會被記錄下來，且審計追蹤也是存儲在數據庫中，安全性更高。
軟件新增多項功能，增強與數據管理軟件的對接能力。
新增導出 PDF 文本格式功能，使得數據管理軟件可以直接抓取 PDF 中的數據，避免了數據通過 Excel/txt 傳輸可能出現的數據篡改風險。
繼 Excel、txt、PDF、xml 等之后，新增導出 xslt 格式（可用戶自定義），方便連接 LIMS 和 SDMS 等數據管理軟件。
新增數據點顯示功能，標曲圖上選擇數據點后軟件自動識別分組中數據，方便查找異常值。
完善數據覆蓋功能。
7.0.3 版軟件，如果操作員誤點了兩次 Read，會導致第一次讀板數據丟失。
而 7.2 版，新增了上圖圈出的 historical data 功能，所有被覆蓋的讀板數據都可以直接 copy 至 plate 中，或者 save 至數據庫外的文件中，從此覆蓋數據不復存在了。
7.2 GxP 版本還可以設置重復讀板后新建 Plate/Expt，防止覆蓋數據。這樣，在有數據的 Plate 中，再次點擊 Read，軟件會自動新建 Plate/Expt 用于存儲新數據。
以上 7.2 版本的新功能，相信很多老師翹首以盼，想更進一步了解快快聯系我們吧。
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