誠衛-熔噴濾料合成血液穿透測試儀
分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
四，主要用途
適用于醫用熔噴布合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
誠衛-熔噴濾料合成血液穿透測試儀
誠衛-熔噴濾料合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能
一，適用標準：
GB19083-2010：醫用防護熔噴布技術要求；
YY 0469-2011：醫用外科熔噴布；
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）；
三，技術參數
試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
PMMA制作尺寸：800MM-460MM-550MM
四，主要用途
適用于醫用熔噴布合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五，原理
醫用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測熔噴布。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察熔噴布另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫用面罩可接受質量水平限為4對應的zuigao血壓。
六，試驗步驟
1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上，如果熔噴布有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。
2，按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測熔噴布，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。
10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。
3，一次試驗結束。如果還需繼續試驗，重復步驟A-C直至做*部試驗。
試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
參考壓力表壓力與噴射時間的關系見表3，在不同的壓力下，調整噴射時間，使連續噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL，可以適當調整噴射時間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進行試驗，以評定試樣的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步驟進行試驗。
七，試驗步驟
拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求試樣從預處理室取出后60s內進行試驗)固定在試樣夾上，如果熔噴濾料有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區。合上試樣夾。
按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測熔噴濾料，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。
10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。
一次試驗結束。如果還需繼續試驗，重復步驟A-C直至做*部試驗。
試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后, 繼續將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
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