kou罩密合度測試儀，能夠快速的完成kou罩等呼吸器的密合度實驗，確保其提供良好的防護性能，符合中國呼吸器標準GB2626-2019標準，OSHA/CSA標準和中國國家質量監督檢驗檢疫總局聯合中國國家標準化管理委員會共同發布的《GB 19083-2010醫用防護kou罩技術要求》，密合性（適合性檢驗）：kou罩設計應提供良好密合性，kou罩總適合因數應不低于100，此檢測要求于2011年8月1日正式實施。
詳細介紹
如何選擇一款高質量的kou罩，不僅取決于kou罩的過濾效率，更要確認kou罩與面部是否*密合，否則未經kou罩過濾的病菌等氣溶膠顆粒物就會從密合不充分處吸入。因此，檢查kou罩佩戴的狀態很關鍵，歐美國家已將kou罩的應用性測試列為強檢項目。
比如N95型kou罩，是經NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）認證的9種顆粒物防護kou罩中的一種。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在規定數量的試驗粒子下，kou罩內的粒子濃度要比kou罩外粒子濃度低95%以上。N95不是特定的產品名稱，只要符合N95標準，并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型kou罩”。
N95型kou罩，除kou罩的過濾效率外，kou罩與面部的密合性是決定kou罩使用效果的重要因素之一，不同類型的kou罩，與人體面部的適合性存在著較大的差異。因此，在使用kou罩前，應首先進行kou罩的適合性檢驗。經戴用者臉龐緊密度測試時，確保在密貼臉部邊緣狀況下，空氣能透過kou罩進出。
kou罩密合度測試儀，能夠快速的完成kou罩等呼吸器的密合度實驗，確保其提供良好的防護性能，符合中國呼吸器標準GB2626-2019標準，OSHA/CSA標準和中國國家質量監督檢驗檢疫總局聯合中國國家標準化管理委員會共同發布的《GB 19083-2010醫用防護kou罩技術要求》，密合性（適合性檢驗）：kou罩設計應提供良好密合性，kou罩總適合因數應不低于100，此檢測要求于2011年8月1日正式實施。
采用CNC技術，適用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性過濾面罩密合度測試（含N95/N90/KN95等拋棄式防塵kou罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度測試，獨立或計算機操控，五國語言切換顯示，設有多種通迅接口（USB、以太網），也可啟用WIFI，一臺計算機可同時操控四臺儀器。
kou罩密合度測試儀
儀器型號 | DRK313 |
濃度范圍 | 0~100,000個/cm3 |
粒 徑 | 0.02~1.0μm |
流 量 | 采樣流量：100cm3/min 總流量：700cm3/min |
密合度系數測試 | 直接測試（Cout/Cin） |
酒 精 | 99.5%+異丙醇（分析純） |
顯 示 | 7inch真彩色觸摸屏 |
通迅接口 | USB×3(Host×2、Device×1）以太網接口×1 |
連接端口 | 環境端口、采樣端口 |
WIFI | 配備 |
語 言 | 中文、英語、法語、西班牙語、葡萄牙語 |
流量控制 | 傳感器控制 |
PC機的可控操作 | 一臺計算機可同時操控4臺儀器 |
數據輸出格式 | Microsoft Excel |
工作溫度 | 15~35℃ |
電 源 | AC 110~240V 50/60Hz |
外觀尺寸 | 208×117×262mm |
重 量 | 2.1kg |
附 件 | 酒精用試劑瓶、防護蓋、試劑棒、零計數過濾器、濾網、采樣管、使用說明書、AC適配器、觸屏筆 |
選 購 件 | 密合度系數測試用套件 |
醫療現場為防止感染，以及勞動作業時，必須確保工人免受工作場所可吸入危險物質的傷害，作業時必須佩戴kou罩等呼吸器。
結合自己的面部特征來選擇kou罩等呼吸器，并對kou罩等呼吸器與面部之間的密合度進行評估，檢驗是否存在使工人處于危險之中的縫隙或泄漏點。 能夠快速的完成kou罩等呼吸器的密合度實驗，確保其提供良好的防護性能。安全專家也將針對密合度實驗結果來制定防護方案及標準法規。 廣泛應用于醫院、制造工廠、生產工地、消防的工作場所以及其他檢測機構等領域。
• kou罩等呼吸器量化密合度測試（QNFT）
• 適用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性過濾面罩密合度測試（含N95/N90/KN95等拋棄式防塵kou罩）
• 半面罩、全面罩的密合度測試
• 防毒面罩密合度測試
• PAPR面罩密合度測試
• SCBA呼吸器面罩密合度測試
• 7inch真彩色觸摸屏
• 獨立或計算機操控
• 采用CNC技術
• 英、法、西班牙、葡萄牙、中文五國語言切換顯示
• 符合美國OSHA標準、加拿大標準協會(CSA)指南，包括N95
• 設有多種通迅接口（USB、以太網），也可啟用WIFI
• 一臺計算機可同時操控四臺儀器
1、設備提供GB2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》第6.14條 “氣密性”檢測及GB/T16556-2007 《自給開路式壓縮空氣呼吸器》第6.8條“氣密性試驗”檢測模式。
2、GB/T16556-2007 《自給開路式壓縮空氣呼吸器》第6.8條“氣密性試驗”檢測模式操作規程如下：
2.1、低壓氣密性試驗：關閉空氣呼吸器的氣瓶，將面罩佩戴在試驗頭模上，將壓力檢測開關打到開檔位，點擊觸摸屏上的呼氣試驗或吸氣試驗按鈕進行正壓750Pa或負壓750Pa的氣密試驗，在壓力穩定后，觀察壓力在1min內的變化值，當壓力變化值≤30Pa時為合格，否則為不合格。
2.2、高壓氣密性試驗：將全面罩佩戴在試驗頭模上，將壓力檢測開關打到關檔位（此試驗中壓力檢測開關必須打到關檔位，否則會將壓力傳感器燒壞※※※）；打開氣瓶閥，當空氣呼吸器各部件全部受壓后關閉氣瓶閥，觀察空氣呼吸器高壓表的壓力在1min內的變化值，當壓力變化值≤2MPa時為合格，否則為不合格。
3、 GB2626-2006 《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》第6.14條 “氣密性”檢測模式操作如下：將全面罩佩戴在試驗頭模上，同時封死吸氣閥，潤濕呼氣閥；將壓力檢測開關打到開檔位，點擊觸摸屏上的吸氣試驗按鈕進行負壓1000Pa的氣密試驗，在壓力穩定后，觀察壓力在1min內的變化值，當壓力變化值≤100Pa時為合格，否則為不合格。
