經(jīng)典遺傳學理論認為，DNA堿基序列作為遺傳信息的載體可以將親代性狀遺傳給子代。近年來，隨著對染色質(zhì)和組蛋白的深入研究，表觀遺傳學逐漸興起。表觀遺傳是指在DNA序列不發(fā)生改變的前提下，基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。在表觀遺傳研究領(lǐng)域，選擇合適的研究技術(shù)至關(guān)重要。DAP-seq、ChIP-seq、CUT&Tag、ATAC-seq是表觀遺傳研究的常用技術(shù)，該如何選擇呢？接下來，小編將深入剖析這些技術(shù)，助您找到表觀遺傳研究的得力“助手"。

一、技術(shù)原理

? DAP-seq：體外探索蛋白-DNA互作的先鋒

DAP-seq，全稱為DNA親和純化測序（DNA Affinity Purification Sequencing），是一種基于體外重組蛋白的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點鑒定技術(shù)。該方法通過將體外表達的轉(zhuǎn)錄因子和基因組DNA進行親和純化，然后洗脫與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA片段，進行高通量測序，生成轉(zhuǎn)錄因子的全基因組結(jié)合位點圖譜。DAP-seq打破了傳統(tǒng)ChIP-seq對抗體的依賴性，適用于非模式生物及抗體難以獲取的轉(zhuǎn)錄因子研究。同時由于采用體外結(jié)合體系，可保留DNA甲基化等表觀遺傳修飾對蛋白-DNA互作的影響，為表觀遺傳研究提供技術(shù)支持。

? ChIP-seq：體內(nèi)捕捉蛋白-DNA結(jié)合的獵手

ChIP–seq，全稱是染色質(zhì)免疫共沉淀測序（Chromatin Immunoprecipitation followed by Sequencing），是在體內(nèi)分離與特定蛋白結(jié)合的DNA片段的經(jīng)典方法。通過甲醛固定細胞內(nèi)DNA-蛋白質(zhì)復合物，再經(jīng)超聲或酶解將染色質(zhì)破碎成小片段；隨后，利用目標蛋白（如轉(zhuǎn)錄因子、修飾組蛋白等）的特異性抗體，免疫沉淀蛋白DNA復合物，經(jīng)洗滌、解交聯(lián)后回收DNA；構(gòu)建文庫并高通量測序，將序列與參考基因組比對，即可精準定位目標蛋白結(jié)合位點。ChIP-seq能夠真實反映細胞內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA的相互作用情況，為揭示基因表達調(diào)控機制提供關(guān)鍵線索。

? CUT&Tag：高效靈敏的蛋白-DNA互作探測儀

CUT&Tag，即靶向剪切及轉(zhuǎn)座酶技術(shù)（Cleavage Under Targets and Tagmentation），是用來研究組蛋白修飾以及蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用的新銳技術(shù)。在進行CUT&Tag實驗時，刀豆素A磁珠（ConA磁珠）通過特異性識別細胞表面糖基化分子，將細胞牢牢固定。依次加入目標蛋白特異性抗體與二抗，結(jié)合目的蛋白并放大信號。隨后引入Protein A/G-Tn5融合轉(zhuǎn)座酶，這個融合酶就像是一個自帶“剪刀"和“標簽"的分子機器。Protein A/G能夠與抗體特異性結(jié)合，引導Tn5轉(zhuǎn)座酶精準地定位到目標蛋白結(jié)合的染色質(zhì)區(qū)域，而Tn5轉(zhuǎn)座酶則會在切割DNA的同時，將測序接頭直接插入到切割位點兩端，完成對DNA片段的標記。最后，僅需簡單PCR擴增，即可快速構(gòu)建高通量測序文庫。

相較傳統(tǒng)ChIP-seq技術(shù)，CUT&Tag實驗周期從3-5天縮短至1-2天，細胞用量從百萬級降至千級，同時顯著降低背景噪音，尤其適用于微量樣本的高靈敏度蛋白-DNA互作研究，為生命科學領(lǐng)域打開了新的研究窗口。

? ATAC-seq：打開染色質(zhì)可及性大門的鑰匙

ATAC-seq，染色質(zhì)可及性測序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin using sequencing），是探索全基因組染色質(zhì)可及性的前沿技術(shù)。其核心原理基于轉(zhuǎn)座酶對開放染色質(zhì)區(qū)域的偏好性。在細胞內(nèi)，DNA 與組蛋白纏繞形成染色質(zhì)，而染色質(zhì)的松緊狀態(tài)直接決定了DNA片段能否被轉(zhuǎn)錄因子等調(diào)控蛋白識別。那些處于松散、開放狀態(tài)的染色質(zhì)區(qū)域，正是基因表達調(diào)控的“活躍地帶"。

ATAC-seq借助高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶突變體，精準定位基因組中的開放染色質(zhì)區(qū)域。攜帶特定 DNA 序列標簽的Tn5轉(zhuǎn)座復合物與細胞核共同孵育時，轉(zhuǎn)座酶會切割開放染色質(zhì)區(qū)域的DNA，并快速為切割位點兩端添加測序接頭，隨后進行PCR擴增和高通量測序，最后通過分析測序數(shù)據(jù)中reads的分布，即可清晰描繪全基因組染色質(zhì)的開放圖譜，鎖定潛在的基因調(diào)控位點與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合區(qū)域。該技術(shù)具有操作簡便、耗時短（3小時內(nèi)即可完成實驗準備）、樣本需求量少等優(yōu)勢，同時可支持單細胞或微量樣本分析。

二、技術(shù)特點

為了更直觀地展現(xiàn)這四種技術(shù)的差異，我們通過以下表格來詳細對比它們在樣本需求、靈敏度、實驗周期、成本等方面的特點：

三、適用場景

在實際的表觀遺傳研究中，選擇合適的技術(shù)就如同為不同的旅程挑選合適的交通工具，需要根據(jù)具體的研究目標、樣本類型和資源條件等因素來綜合考量。

? DAP-seq：非模式生物與轉(zhuǎn)錄因子研究的得力助手

DAP-seq在解析轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合位點上具有優(yōu)勢，特別適用于難以獲取高質(zhì)量抗體的樣本，尤其是非模式生物研究。在植物領(lǐng)域，許多物種缺乏成熟抗體資源，DAP-seq技術(shù)為此開辟了新路徑

? ChIP-seq：全面解析蛋白質(zhì)-DNA相互作用的經(jīng)典之選

染色質(zhì)免疫共沉淀測序（ChIP-seq）是研究蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典技術(shù)，適用于樣本充足且具備高質(zhì)量特異性抗體的實驗場景。該技術(shù)能夠在體內(nèi)生理環(huán)境下，系統(tǒng)解析蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合圖譜，為基因調(diào)控網(wǎng)絡研究提供關(guān)鍵信息。

? CUT&Tag：微量樣本與單細胞研究的利器

CUT&Tag技術(shù)以低樣本量需求和高靈敏度的顯著優(yōu)勢，成為微量樣本及單細胞研究的核心工具。該技術(shù)能在單細胞層面高分辨率解析蛋白質(zhì)與DNA的互作關(guān)系，為探究細胞異質(zhì)性及發(fā)育進程中的基因調(diào)控奧秘提供了關(guān)鍵手段。

? ATAC-seq：染色質(zhì)開放性與基因調(diào)控元件研究的先鋒

ATAC-seq聚焦染色質(zhì)開放性研究，可高效探索全基因組染色質(zhì)開放區(qū)域與潛在調(diào)控元件，憑借樣本需求量少、檢測靈敏快速的優(yōu)勢，成為解析基因表達調(diào)控的重要技術(shù)。

? 技術(shù)組合：發(fā)揮協(xié)同優(yōu)勢

通常單一技術(shù)難以滿足復雜研究需求，技術(shù)組合可提供更全面的研究視角。ATAC-seq與ChIP-seq、CUT&Tag或DAP-seq結(jié)合，能同時獲取染色質(zhì)開放性與蛋白質(zhì)-DNA結(jié)合位點信息，幫助研究者深入解析基因調(diào)控網(wǎng)絡。ATAC-seq與RNA-seq聯(lián)合使用，可關(guān)聯(lián)染色質(zhì)開放性與基因表達變化，助力探索基因表達調(diào)控機制。

四、總結(jié)

DAP-seq、ChIP-seq、CUT&Tag、ATAC-seq四種技術(shù)在表觀遺傳研究中各展所長，其原理、特點與適用場景各異，我們需要結(jié)合具體研究需求和條件，才能做出合適的選擇。歡迎感興趣的同學前來咨詢！