新款 手套抗化學品滲透持續接觸測試儀 YY/T0616.5—2019
適用標準：ASTM D6978、YY/T0616.5—2019醫用手套第五部，抗化學品滲透持續接觸試驗方法
閉合試驗裝置
1,閉合試驗中，系統Z小值靈敏度應達到在5min的采樣期內檢測到0.1μg/(cm2·min)的滲透速率。
注:閉合試驗需要提高分析的靈敏度，可采用較小的腔室以減少收集介質的體積。可通過增加試樣面積與收集介質體積的比值來提高方法的靈敏度。但是，提高靈敏度的這些方法必須是以有足夠的體積和混合比為前提，以免干擾滲透過程。
2, 試驗化學品是用于評價醫用手套材料性能的液體，可以是1種組分(如純的液體)，也可以是多種組分(如混合物)。
注:試驗用化學品可以是揮發性的(即在25 ℃下蒸汽壓力大于1mm Hg)；或溶于水，或溶于不與手套材料發生反應的其他液體。
3,收集介質不宜與手套材料發生相互作用，且必須有足夠的滲透容積。通常閉合裝置試驗化學品為無機酸堿溶液，收集介質為符合 GB/T6682的實驗室用水。
注:要有足夠的滲透容積，在任何測試時間內的滲透，收集介質宜不超過其飽和濃度的20%。對于液體收集介質，飽和度是試驗溫度下液體中滲透物的Z大溶解度或混溶性。
4,可通過測定多個平行試樣的突破檢測時間、標準突破時間、滲透速率和一段時間內的累積滲透，來評定醫用手套材料阻隔化學品的滲透性能，這些數值是判斷醫用手套材料對化學品阻隔有效性的關鍵指標。突破檢測時間、標準突破檢測時間越長，累積滲透量和滲透速率越小，則手套的隔離特性越好。
注：目前，大多數化學品僅有有限的皮膚接觸可接受水平的定量信息，因此本試驗方法得到的數據不能用來推斷安全接觸水平。
