圖 1. *的分子結構
圖 2. 常見*衍生物
我國分別于2005年頒布《麻醉藥品與精神藥品管理條例》（附設《麻醉藥品品種目錄》），2015年頒布《非藥用類麻醉藥品與精神藥品列管辦法》（附設《非藥用類麻醉藥品與精神藥品增補目錄》），對25種*及其衍生物進行管制。2018年12月，中美元首會晤達成共識，將采取積極行動加強執法、禁毒合作，包括對*類物質的管控。2019年5月1日開始實施《關于將*類物質列入<非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補目錄>的公告》，對包括所有與*結構類似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悅感的*衍生物或前體藥物整類列管。
一直以來，氣相色譜質譜聯用儀（GC-MS）作為管控藥品的“黃金標準”檢測大部分的目標化合物。樣品從現場采集后送至司法實驗室進行檢測，往往需要排期，走流程，花費較長的時間，以致影響案件審理和司法判決，而且實驗室分析樣品的時間較長，單個樣品的分析通常需要15-60分鐘。珀金埃爾默推出*類物質系列快速檢測方案，包括在現場即可完成替代實驗室檢測工作的傅里葉紅外光譜（FT-IR）分析方案和便攜式GC-MS分析方案，以及在數分鐘內完成快速、準確定量的液相色譜質譜聯用（LC-MS/MS）分析方案。
01紅外光譜現場快速檢測*類藥物
工作流程
樣品
固體樣品，現場采集。
樣品處理
研磨后無需其它處理，直接測定。
樣品分析
珀金埃爾默Spectrum Two紅外光譜儀，配備金剛石 ATR（衰減全反射）附件，~ 1min 完成樣品分析確認。
軟件
具備光譜檢索和混合物檢索功能的Spectrum 10軟件。
數據庫
及時更新的管制毒品紅外ATR光譜數據庫，包括代管制毒品（如海洛因、大麻、鴉片、可卡因等）、第二代管制精神類藥物（如冰毒、氯胺酮等）和第三代尚未被禁毒公約管制的包括*類物質在內的新精神活性物質。
檢測結果
通過光譜比對（圖3）和相似度得分分析（表 1），現場快速判斷實際收繳樣品為國家管控藥物鹽酸*。
圖3. 實際收繳樣品的紅外譜圖與數據庫檢索對比圖
表1. 相似度得分列表
Spectrum Two紅外光譜儀
圖4. Spectrum Two紅外光譜儀和全金剛石ATR附件
可在任何濕度條件下正常工作
AVC技術，實時扣除背景和樣品中的空氣背景干擾；
OpticsGuard防潮技術，強力保護光學部件，干燥劑3年免維護。
體積小而輕，穩定性高，非常適合車載和便攜使用
總重12Kg，尺寸40cm×30cm×23cm；
供電方式：移動電源（8小時）/ 車載電源 / 傳統電源；
用DynaScan干涉儀，無懼震動和顛簸；
軟件實時顯示ATR頂板壓力，可連續微調，保證樣品光譜質量和重復性；
可用WiFi連接和控制儀器。
02微萃取-便攜式GC-MS現場快速篩查*類藥物
工作流程
樣品
現場采集。
樣品處理
Custodion® 微萃取 (CME)。
檢測
珀金埃爾默Torion T-9便攜式GC-MS。
分析時間
從樣品采集到結果確證 ，<10min。
表2. Torion T-9 GC-MS現場檢測*類藥物的方法參數
*類藥物現場檢測結果
卡*樣品現場檢測
采用去卷積算法同時在Wiley Designer Drug 2017毒品數據庫中進行搜庫匹配，獲得準確實驗結果，如圖5所示。
圖5. Torion T-9便攜式GC-MS現場檢測卡*樣品質譜圖
現場篩查海洛因中的*
Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系統用于篩查海洛因樣品中的*，*含量為5%，如圖6所示。
圖6. Torion T-9便攜式GC-MS現場檢測海洛因中的卡*質譜圖
現場檢測玻璃器皿殘留*及其類似物
Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系統用于現場檢測玻璃器皿上的*及其類似物殘留，確定*及其類似物陽性，如圖7所示。
圖7. Torion T-9便攜式GC-MS現場檢測現場檢測玻璃器皿殘留*及其類似的質譜圖
(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上殘留的*及其類似物的總離子流圖
(B) Torion T-9獲得的*質譜圖（藍色）與NIST數據庫*質譜圖（紅色）對比
Custodion® 微萃取技術 (CME)
珀金埃爾默Custodion® 微萃取技術(CME)集現場液體樣品采樣和前處理為一體。
圖8. 配有可伸縮捕集線圈的Custodion® 微萃取（CME）
圖9. CME進樣針的樣品采集和進樣過程
Torion T-9 便攜式GC-MS
· 尺寸38cm×39cm×23cm，總重14.5Kg；
· 開機5min內到達工作狀態，樣品分析運行時間<3min。
圖10. Torion T-9便攜式GC-MS
圖11. Torion T-9便攜式GC-MS內置30V/6.8Ah可充電鋰離子電池（按每個樣品檢測時間5min計，持續供電2.5小時，完成20-30次測量）
圖12. Torion T-9便攜式GC-MS內置高純度氦氣鋼瓶（2500 psi 壓力， 每瓶氣可提供超過150個樣品的檢測）
03 LC-MS/MS快速檢測*類藥物實驗室解決方案
現場檢測與實驗室檢測互為補充
工作流程
樣品
現場采集。
樣品處理
甲醇溶解。
檢測
珀金埃爾默Qsight LC-MS/MS。
表3. 液相色譜方法參數
表4. 液相色譜洗脫梯度
| Time(min) | A(%) | B(%) |
| 0 | 95 | 5 |
| 4.0 | 5 | 95 |
| 5.5 | 5 | 95 |
| 5.7 | 95 | 5 |
| 7.5 | 95 | 5 |
表5. 質譜檢測離子源參數
| 離子源 | 大氣壓電噴霧離子源ESI 正離子模式＋負離子模式 |
| 噴霧電壓 | 5500V/-4500V |
| 反吹氣 | 100 |
| 霧化氣 | 5 |
| 離子源溫度 | 325°C |
*類藥物LC-MS/MS實驗室檢測
圖13為包括*在內的阿片類藥物的提取離子色譜圖，方法顯示了良好的線性 (R²>0.9960，圖14)。
圖13. 國家管控阿片類藥物的QSight LC-MS/MS提取離子色譜圖
圖14. *、去甲西泮、羥基安定和苯甲酰愛康寧標準曲線
QSight三重四級桿液質聯用儀
圖15. 世界臺立式四極桿質譜系統——珀金埃爾默QSight三重四級桿液質聯用系統
圖16.“不怕臟”的珀金埃爾默QSight三重四級桿液質聯用系統的優勢設計
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