元素雜質控制在藥物安全中扮演著重要的角色，制藥工業中引入雜質元素的途徑多種多樣，主要有原料藥生產中使用的金屬催化劑、動植物原材料、藥輔料、包裝材料與藥品之間的雜質元素遷移、生產設備帶入等。
因此，人用藥品注冊技術協調會（ICH）在2014年針對性發布了元素雜質指導原則Q3D，適用于原料藥、制劑中元素雜質的風險評估，對由合成、生產工藝步驟的變化，原料藥、藥輔料以及密閉容器系統的使用等而引入的元素雜質進行控制。
ICH Q3D指導原則
ICH Q3D指導原則主要分為三個部分：
評估潛在元素雜質的毒性數據；
確定每一種有毒元素的每日允許暴露量（PDE）；
運用ICH Q9質量風險管理指導原則來評估和控制藥品中的元素雜質。
下表列舉了ICH Q3D按對人體安全危害程度對各種元素進行的分級。
| 1級 | 2* | 2B級 | 3級 |
| 藥品生產中限制使用或禁止使用的有毒元素 | 在藥品中出現可能性較高的元素 | 因豐度低或與其它材料分離的可能性較低，所以在藥品中出現可能性較低的元素 | 通過口服給藥途徑毒性較低的元素 |
| 要求風險評估 | 要求風險評估 | 無需進行風險評估 | 吸入和非口服途徑需進行風險評估 |
| 砷As, 鎘Cd, 鉛Pb, 汞Hg | 鈷Co, 鎳Ni, 釩V | 銀Ag, 金Au, 銥Ir, 鋨Os,鈀Pd, 鉑Pt, 銠Rh, 釕Ru, 硒Se, 鉈Tl | 鋇Ba, 鉻Cr, 銅Cu, 鋰Li, 鉬Mo, 銻Sb, 錫Sn |
為滿足和適應ICH Q3D指導原則，美國和歐洲等相關標準做出了如下調整：
美國藥典（USP）
在2018年1月生效的USP-40將雜質元素種類和限度與ICH Q3D保持一致。
歐洲藥典（EP）
先后頒布多個文件，引用ICH指導原則對原料藥、藥物制劑中的元素雜質進行控制，并成為強制要求。
中國藥典（ChP）
由于更新周期等方面的原因，目前中國藥典（ChP）中的元素雜質檢測方法并沒有*追隨ICH Q3D原則，其設計和要求主要針對的是中藥中的有害殘留物質的限定，并不是針對低水平金屬催化劑和試劑的殘留，難以滿足藥品安全性控制的需要。
下表總結了近更新的中、美、歐藥典中對元素雜質的限定狀況。
| 藥典版本 | 通則 | 要求 | 檢測方法 |
| USP-41 | USP<232>, <233> | 24種元素，種類和限度與ICH Q3D一致 | ICP-OES和ICP-MS |
| EP-9.6 | 5.20 元素雜質, 2.4.20 元素雜質測定, 2034 原料藥, 2619 藥物制劑 | 24種元素，引用ICH Q3D；術語、內容與ICH Q3D一致；強制要求遵循ICH Q3D；強制要求遵循ICH Q3D | AES, AAS, XRFS, ICP-OES, ICP-MS |
| ChP-2015 | 9302 中藥有害殘留物*制定指導原則 | 9種雜質元素，鉛Pb, 汞Hg, 鎘Cd, 銅Cu, 銀Ag, 鉍Bi, 銻Sb, 錫Sn, 砷As | AAS, ICP-OES, ICP-MS |
針對于美國、歐洲藥典和中國原料藥出口廠商對 ICH Q3D的嚴格遵循，以及中國藥典對中藥質量嚴格控制，珀金埃爾默提供全面的元素分析解決方案，全面覆蓋從樣品前處理到實驗數據合規處理各個環節。
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