商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

脂蛋白磷脂A2(Lp-PL-A2)Human GSG1L ELISA Kit英文名稱: Neisseria meningitidis菊糖芽孢乳桿菌

內皮脂肪(EL)Human GSPT2 ELISA Kit用途: 生物防治類紅紅細菌

橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )Human GPRIN3 ELISA Kit英文名稱: Corynebacterium  glutamicum牙齦卟啉單胞菌

骨成型蛋白7(BMP-7)Human GPS2 ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae匣狀粘球菌

25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)Human GPSM2 ELISA Kit孢囊桿菌

骨特異性性磷B(ALP-B)Human GPX4 ELISA Kit英文名稱: Saccharomyces  cerevisiae弱小珊瑚桿菌

骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)Human GPX7 ELISA Kit英文名稱: Fellozyma inositophila黃色粘球菌

可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)Human GPX5 ELISA Kit英文名稱: Streptomyces  olivaceus產假單胞菌

1,25二羥基維生D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)Human GPX8 ELISA Kit英文名稱: Syntrophomonas glaucovioatratus成團腸桿菌(成團泛菌)

組蛋白H2b(histon-H2b)Human GRAMD1B ELISA Kit規格: 1ml阪崎腸桿菌

骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)Human GRAMD4 ELISA Kit棉花立枯菌

骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)Human GRB7 ELISA Kit納地青霉

骨成型蛋白4(BMP-4)Human GRHPR(Glyoxylate Reductase/Hydroxypyruvate Reductase) ELISA Kit英文名稱: Issatchenkia  orientalis香蕉枯萎病

甘露聚糖結合凝集相關絲蛋白(MASP)Human GRID1 ELISA Kit英文名稱: Flavobacterium psychrolimnae蠟蚧輪枝孢菌

周期依賴性激7(CDK-7)Human GPS2 ELISA Kit英文名稱: Rhizopus arrhizus痢疾志賀氏菌

周期依賴性激2(CDK-2)Human GPSM2 ELISA Kit英文名稱: Vibrio proteolyticus宋氏志賀氏菌

毛細血管擴張性共濟失調突變基因(ATM)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白80抗體維生B12(VB12)藤黃占噸 E

麻疹病(MV)抗體(IgM)免疫試劑盒CD163蛋白樣1抗體維生B12(VB12)天名精內酯

麻疹病(MV)抗體(IgG)免疫試劑盒周期依賴性激5調節蛋白1樣蛋白1抗體維生D3(VD3)鐵力木咕噸 A

落葉型天皰瘡抗體(PF-Ab)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框31抗體維生D3(VD3)鐵屎米
噻嗪二酮苷標準品Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit

產品規格：50T|100T

發貨周期：1～3天

細胞壞死和凋亡是兩種截然不同的細胞學現象，二者發生的過程在形態學上有很大的區別。在細胞壞死時，細胞膜發生滲漏，細胞內容物包括細胞器以及染色質釋放到胞外。而在細胞凋亡過程，起始階段，染色質固縮、分離并沿核膜分布，細胞質亦發生固縮，但細胞膜依然完整未失去選擇透性；在凋亡后期，核染色質斷裂為大小不等的片斷，與某些細胞器如線粒體一起聚集，為反折的細胞膜所包圍，以后逐漸分離，形成凋亡小體。

本產品提供的染料可以分別對正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞的細胞核進行染色。其染色原理為：DyeReagent 1 只進入活細胞，正常的細胞核及處于凋亡早期的細胞核呈現綠色；Dye Reagent 2 只能進入死細胞，將死細胞以及凋亡晚期的細胞核染成橙色。因此通過在熒光顯微鏡下觀察細胞顯色和形態的不同，可以同時將正常細胞、壞死細胞、凋亡早期細胞和凋亡晚期細胞區分開來。

操作方法

1. 用適當的方法誘導細胞凋亡；

2. 用PBS 洗滌細胞二次，并配成濃度為5×105~6×106cells/ml 細胞懸液；

3. 將Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等體積混合形成Mixed Dyes Reagent（見注意事項2）；

4. 吸取25μL 的細胞懸液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 輕輕混勻；

5. 吸取上述10μL 的混合液置于一潔凈的載玻片，并用蓋玻片蓋上細胞（見注意事項3）；

6. 熒光顯微鏡510nm 激發波長觀察，分別對下列四類細胞進行計數，注意細胞總量須超過200 個。

儲存：2-8℃，避光，有效期12個月。
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.