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ZR-75-30人乳腺癌細胞

參  考  價:1800
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    上海市

規格

1×106 1800元 18件可售

更新時間:2024-07-01 09:41:01瀏覽次數:201次

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貨號 A01X1024 規格 1×106cells/T25培養瓶
細胞形態 上皮細胞樣 生長特性 貼壁細胞
ZR-75-30人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:熒光素酶標記的人結直腸腺癌上皮細胞;DLD-1-Luc DLD-1-Luc:DLD1Luc SUIT-2人胰腺導管腺癌細胞 SUIT2:SUIT-2 人前列腺癌細胞;PC-3M (STR) PC-3M:PC3M MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3E1subclone14:MC3T3-E1subc

產品名稱

ZR-75-30人乳腺癌細胞

貨號

A01X1024

規格

1×10?cells/T25培養瓶

英文名

ZR7530:ZR-75-30

分類

人細胞系

用途

僅供科研研究實驗

 


商品介紹:

別稱

ZR7530

年齡(性別)

組織來源

乳腺;乳房;上皮;導管癌腹水轉移灶

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

詳情介紹

ZR-75-30細胞是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導管癌的絕經期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的;細胞定性為人、非HeLa、惡性乳房上皮癌起始。

生物安全等級

1

生長培養基

RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例

1:2-1:3

 

推薦換液頻率

2~3/

倍增時間

~60-120 hours

凍存條件


凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養條件


氣相

空氣,95%CO25%

溫度

37℃

保藏機構

ATCC; CRL-1504 ECACC; 88113004

 


公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業或科研等非醫療目的。


ZR-75-30人乳腺癌細胞

細胞凍存注意事項:
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候,這時細胞生長狀態好,細胞數量也多,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸,活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml ),加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細胞可保存在氣態層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮,需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

ZR-75-30人乳腺癌細胞


公司正在出售的產品:

肌球蛋白輕鏈激酶2抗體1號染色體開放閱讀框84抗體

肌球蛋白輕鏈激酶3抗體1號染色體開放閱讀框85抗體

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肌肉果糖二磷酸酶抗體2,4-二氯苯氧乙酸(除草劑)抗體

肌肉素抗體2’,3’-環腺苷酸-3’-磷酸二酯酶抗體

肌肉糖原磷酸化酶抗體2’,3’-環腺苷酸-3’-磷酸二酯酶重組鼠單克隆抗體

操作步驟:

(1) 細胞系培養:取6cm細胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液,37℃ CO2培養密度至40%~60%,密度過大,轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液:用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

B液:用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備:用1mL不含血清培養液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養液。

(5) 轉染:把A/B復合物緩緩加入培養液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉染液,換入正常培養液繼續培養。

(6) 瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達效率。



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