ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
色素CYP3A抗體Anti-Histone H2B  組蛋白H2B抗體天青II曙紅可溶性CD276分子(sCD276/sB7-H3)ELISA試劑盒

色素cP450 CYP20A1抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin   型流感病血凝素抗體菲律賓菌素;非律平;Filipin可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒

色素cP4501B1抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin   型流感病血凝素抗體瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離可溶性CD163分子(sCD163)ELISA試劑盒

色素cP450 CYP26A1抗體Anti-Haase  透明質(zhì)酶/玻璃酶抗體蘇丹I/溶劑黃14可溶性CD146分子(sCD146)ELISA試劑盒

磷化周期素E抗體Anti-HADHSC (human)  短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（人）蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒

磷化周期素E2抗體Anti-HADHSC (rat, mouse)  短鏈L-3羥烷輔酶A脫氫酶抗體（大鼠，小鼠）蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23可溶性CD105(sCD105)ELISA試劑盒

周期素M3抗體Anti-HSA  人血清白蛋白單克隆抗體蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24可溶性CD100(sCD100)ELISA試劑盒

周期素Y/X抗體Anti-KCNH1/EAG1  離子通道蛋白EAG1抗體油紅O/溶劑紅27/5B顆粒體蛋白(GRN)ELISA試劑盒

磷化周期素D3抗體Anti-HERG/KCNH2/ERG  特異性離子通道蛋白抗體G/溶劑紅1/油紅113顆粒溶素(GNLY)ELISA試劑盒

色素b5還原酶3抗體Anti-HAVCR1/TIM1  型肝炎病受體1蘇丹/溶劑黑3顆粒酶H(GZMH/CGL2/CTSGL2)ELISA試劑盒

CWC22蛋白抗體Anti-HA tag  HA tag標(biāo)簽抗體B顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框95抗體Anti-HA tag  HA tag標(biāo)簽抗體7B/溶劑紅19/脂肪紅7B顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框67抗體Anti-HA tag  HA tag標(biāo)簽單克隆抗體蘇丹藍(lán)II/溶劑藍(lán)35人抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶抗體IgA(tTG-IgA)ELISA試劑盒

磷化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗體Anti-HAI-1  肝生長(zhǎng)因子激活物抑制劑抗體吖啶橙/堿性橙14人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒

原卟啉氧化酶3抗體Anti-HBsAg  人乙肝表面抗原抗體（包被）紅人抗內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒
乳脂球表皮生長(zhǎng)因子8ELISA試劑盒免費(fèi)包郵NXPH1 ELISA Kit層臥孔菌拉丁屬名: Fomitiporia punicata

NUP93 ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

NXT2 ELISA Kit乳白蘑菇注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用乳腺珠蛋白ELISA試劑盒乳頭狀瘤病毒抗體ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)

NUP98-NUP96 ELISA Kit聚多曲霉拉丁屬名: Aspergillus sydowii

NUPL2 ELISA Kit芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus atrophaeus

NUR77 ELISA Kit綠色木霉拉丁屬名: Trichoderma viride

NUPL1 ELISA Kit囊狀匐柄霉拉丁屬名: Stemphylium vesicarium

Nurr1/NR4A2 ELISA Kit鮑姆針層孔菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

NUS1 ELISA Kit盔形畢赤酵母拉丁屬名: Pichia manshurica

NVL ELISA Kit單胞菌屬拉丁屬名: Polaromonas  glacialis
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿(mǎn)板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)