ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Lysinibacillus│macroides 長形賴氨芽胞桿菌Lysinibacillus│macroides分離基物:樣/養豬場沼氣池沼液斜面培養物模式菌株:no潛在的生物轉化微生物/未經過單菌驗證的反硝化菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Marinobacr│algicola 棲藻海桿菌Marinobacr│algicola分離基物:樣/深層海凍干物安全等級:1模式菌株:no南大西洋細菌821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Alcanivorax│borkumensis 泊庫島食烷菌Alcanivorax│borkumensis分離基物:樣/下層海凍干物安全等級:1模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自柴油原油混合富集菌群1001生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Marinobacr│sp. 海桿菌Marinobacr│sp.分離基物:樣/上層海凍干物安全等級:1模式菌株:no產酶微生物/脂酶（Tween 80）471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Idiomarina│loihiensis 羅伊赫海源菌Idiomarina│loihiensis分離基物:沉積物/TVG沉積物斜面培養物安全等級:1模式菌株:no海洋細菌471生長條件:30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Sulfitobacr│pontiacus 龐蒂亞克亞鹽桿菌Sulfitobacr│pontiacus分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養物安全等級:1模式菌株:no生物轉化微生物/固氮菌471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Marinobacr│vinifirmus 強酒海桿菌Marinobacr│vinifirmus分離基物:沉積物/TVMC沉積物凍干物安全等級:1模式菌株:no有機物降解菌/可降解乙醛（已單菌驗證）471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Brevibacrium│epidermidis 表皮短桿菌Brevibacrium│epidermidis分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養物模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自酚富集菌群33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%
DAO人二胺氧化酶ELISA試劑盒實驗原理CD97  CD97抗體髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體反式-2,4-癸二烯Mouse CYTIP (Cytohesin Interacting Protein) ELISA Kit  

CD99/E2 antigen  CD99抗體腺苷環化酶1抗體聚（甲基乙烯基共聚馬來）Mouse CTLA4 (Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4) ELISA Kit  

Thymosin Alpha-1  胸腺肽α1抗體腺瘤樣息肉抗體聚（甲基乙烯基共聚馬來）Mouse D2D (D-Dimer) ELISA Kit

T4  甲狀腺素T4抗體溶血磷脂酰基轉移酶抗體環丁基胺Mouse DAP6 (Death Associated Protein 6) ELISA Kit  

Tie2  血管生成素受體2抗體錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體環丁基胺Mouse DCN (Decorin) ELISA Kit  

Phospho-Tie2 (Ser1119)  磷化血管生成素受體2抗體磷化間變型淋巴瘤激酶抗體環丁基胺Mouse DEFa5 (Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific) ELISA Kit  

Phospho-Tie2 (Tyr992)  磷化血管生成素受體2抗體酰基輔酶A脫氫酶很長鏈抗體二異Mouse DHEA-S7 (Dehydroepiandrosterone S7) ELISA Kit

RARRES1/TIG1  視黃受體應答蛋白1抗體信號轉導銜接結合蛋白抗體二異Mouse DHEA-S (Dehydroepiandrosterone sulfate) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準