商品介紹：

公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng)：
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候，這時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)好，細(xì)胞數(shù)量也多，并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣，用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸，活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml )，加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻，分裝到凍存管，冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中， 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中， DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ，某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍，再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說，每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí)，再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱，可以用干冰替代)，再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間，細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中，如果可能最好保存在氣態(tài)層，因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮，需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

公司正在出售的產(chǎn)品：

PF-3 ELISA Kit 大鼠血小板因子3Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Aurora A /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、、兔、馬、豬有絲分裂激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ezrin 埃茲蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Obestatin (Human Ghrelin/GHRP) ELISA Kit 人肥胖抑制素ELISA試劑盒 96T

MtTF1 英文名稱： 線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體 0.2ml

ATG9B 英文名稱： 自噬相關(guān)蛋白9B抗體 0.2ml

Anti-Aurora A /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、、兔、馬、豬有絲分裂激酶A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

FASL ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子配體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-APP695/770 /FITC 熒光素標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FAM46C FAM46C蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

ADAMTS13/vWF-cp ELISA Kit 大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶 96T

MTSS1 英文名稱： 轉(zhuǎn)移抑制蛋白1 0.1ml

ALF 英文名稱： 通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體 0.1ml

Anti-APP695/770 /FITC 熒光素標(biāo)記淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ATGA/TGAB ELISA Kit 大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Acetyl CoA Carboxylase/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、乙酰羧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FIBCD1 含纖維蛋白原C結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

NGF- Beta(Human Nerve growth factor- Beta) ELISA kit 人的神經(jīng)生長因子-β 96T

Mtp53(N235K N239Y) 英文名稱： 突變型P53抗體 0.1ml

API5 英文名稱： 凋亡抑制因子5抗體 0.1ml

Anti-Acetyl CoA Carboxylase/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、乙酰羧化酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MUC5B ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5BMulti-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-BMP2/FITC 熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Ephrin B3 酪蛋白激酶B3抗體 規(guī)格 0.2ml

Dolichos bifows agglutinin,DBA ELISA Kit 雙花扁豆凝集素 96T

MTP18 英文名稱： 線粒體蛋白18抗體 0.2ml

ACF1 英文名稱： 溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體 0.2ml

Anti-BMP2/FITC 熒光素標(biāo)記骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

EGF ELISA Kit 大鼠表皮生長因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Acinus L/S/FITC 熒光素標(biāo)記腺泡Acinus L/S抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FGFR4/CD334 成纖維細(xì)胞生長因子受體4抗體 規(guī)格 0.1ml

GHRP-Ghrelin ELISA Kit 大鼠生長激素釋放肽ghrelin 96T

MTOR 英文名稱： 雷帕靶蛋白抗體 0.1ml

AVPR2 英文名稱： 精酸加壓素受體2抗體 0.1ml

Anti-Acinus L/S/FITC 熒光素標(biāo)記腺泡Acinus L/S抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

C I CP(Mouse cross-linked C-telopeptides of Type I collagen) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-CA125/Biotin 標(biāo)記兔抗人CA125抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh DRAK2 DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體 規(guī)格 0.2ml

SK-OV-3+LUC人卵巢癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記HSV- II IgG 單皰疹Ⅱ型病毒 IgG(間接法二步法)

MTNR1B 英文名稱： 褪黑素受體1B抗體 0.1ml

ANKRD37 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體 0.2ml

Anti-CA125/Biotin 標(biāo)記兔抗人CA125抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng)：取6cm細(xì)胞皿，向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%，密度過大，轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備：在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液：用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻，靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中，輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備：用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次，再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染：把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中，搖勻，37℃溫箱置6~24小時(shí)，吸除無血清轉(zhuǎn)染液，換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后，可在48h-72h細(xì)胞長滿之后，提取細(xì)胞蛋白或者RNA，驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。