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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×10? 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-15 16:54:30瀏覽次數(shù):192次

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貨號(hào) AXB6114 規(guī)格 1×10? cells/T25培養(yǎng)瓶
A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人體肝癌細(xì)胞;YY8103 MKN1人胃癌細(xì)胞 人卵巢癌細(xì)胞;3AO neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 NCI-H378[H378]細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱

A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6114

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

A129L

分類

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 

公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

TrxR ELISA Kit 大鼠硫氧還蛋白還原酶Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體alpha 2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

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Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 人B細(xì)胞淋巴瘤因子3 96T

NDUFA1 英文名稱: NADH氧化還原酶輔酶1抗體 0.1ml

ATP5A 英文名稱: ATP5A抗體 0.1ml

Anti-GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體alpha 2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

PY ELISA Kit 大鼠吡啶交聯(lián)物Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-YBX-1 高保留轉(zhuǎn)錄因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

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HGF(Human hepatocyte growth factor) ELISA kit 人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子 96T

NDST1 英文名稱: NDST1蛋白抗體 0.2ml

ARF5 英文名稱: ADP核糖基化因子5抗體 0.2ml

Anti-YBX-1 高保留轉(zhuǎn)錄因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TSGF ELISA Kit 大鼠特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-TSARG4 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GHDC GHDC蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

TSGF(Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) ELISA KIT 小鼠特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子 96T

NDRG4 英文名稱: 抑癌基因NDRG4抗體 0.2ml

ATPase Na+/ K+ beta 2 英文名稱: ATP酶通道蛋白抗體 0.1ml

Anti-TSARG4 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

RBC(Rat anti-red cell antibody )ELISA Kit 大鼠抗紅細(xì)胞抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-phospho-STAT6(Tyr641) 0酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Goat Anti-human IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格 0.1ml

A129L人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞SAA ELISA Kit 大鼠血清淀粉樣蛋白A 96T

NDRG3 英文名稱: 抑癌基因NDRG3抗體 0.1ml

phospho-BACH1 (Ser990) 英文名稱: 0酸化癌易感基因相互作用蛋白1抗體 0.1ml

Anti-phospho-STAT6(Tyr641) 0酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

LF/LTF ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CIDEB CIDEB抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh GGT1/CD224 γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格 0.1ml

NF(Human neurofilament protein) ELISA Kit 人神經(jīng)絲蛋白 96T

NDRG2 英文名稱: 抑癌基因NDRG2抗體 0.2ml

ASB7 英文名稱: 含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族7抗體 0.2ml

Anti-CIDEB CIDEB抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。



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