ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
δ-連環蛋白抗體Aflavazole別名: 分子式: C28H35NO2性狀: Tan powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 霉菌素；抗蟲；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

防御素β2抗體6α-Hydroxyhispanone別名: 6α-Hydroxy-15,16-epoxylabda-8,13(16),14-trien-7-one分子式: C20H28O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 半日花烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體20-Hydroxyaflavinine別名: 分子式: C28H39NO2性狀: Powder純度: 96.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 霉菌素；抗蟲；拒食；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

雙氧化酶1/甲狀腺氧化酶1抗體2-Deacetyltaxachitriene A別名: 分子式: C30H42O12性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 紅豆杉；紫杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

雙氧化酶2/甲狀腺氧化酶2抗體Aflatrem別名: 分子式: C32H39NO4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 霉菌素；震顫素；對照品；標準品；微生物代謝產物；天然產物；天然產物庫

雙氧化酶成熟因子抗體Tasumatrol L別名: 分子式: C36H44O15性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 紅豆杉；紫杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

胞質分裂一蛋白7抗體5-Acetyltaxachitriene A別名: 分子式: C34H46O14性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 紅豆杉；紫杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體Suavioside A別名: 分子式: C26H44O8性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 貝殼杉烷；二萜苷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫
PRL小鼠催乳素ELISA試劑盒實驗原理磷化糖原合酶激酶3β抗體Monkey P 9 (Caspase 9) ELISA Kit

G蛋白偶聯受體GPR92蛋白抗體Monkey DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV) ELISA Kit

己糖6磷脫氫酶抗體Monkey ANXA2 (Annexin A2) ELISA Kit

G蛋白偶聯受體γ14抗體Monkey NPHN (Nephrin) ELISA Kit

腸高血糖素相關肽抗體Monkey GSTω1 (Glutathione S Transferase Omega 1) ELISA Kit

葡萄糖轉運蛋白10抗體Monkey IL-23 p40(Interleukin 23) ELISA Kit

腸高血糖素相關肽抗體Monkey EAR12 (Eosinophil Associated Ribonuclease A family Member 12) ELISA Kit

G蛋白偶聯受體120抗體Monkey IL-3 (Interleukin 3) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準