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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌色P450Ⅱj3抗體Human DTX3L(E3 ubiquitin-protein ligase DTX3L) 兔多肽YY(PYY)免疫試劑盒

類干酪乳桿菌鈣激活離子通道4抗體Human E2F4 兔對氧磷-1(PON1)免疫試劑盒

毛栓孔菌周期依賴性激6抗體Human EDAR 兔乙酰轉移(CHAT)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌周期依賴性激7抗體Human EDC3 兔超氧化物歧化1,可溶(SOD1)免疫試劑盒

黑曲霉3.3928周期依賴性激8抗體Human EDC4 兔超氧化物歧化[Mn],線粒體(SOD2)免疫試劑盒

根霉周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體Human E2F7 兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

馬杜拉放線菌Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體Human E2F8 兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)免疫試劑盒

總狀共頭霉c-fos抗體Human DNAJC2/MPP11 兔補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒

釀酒酵母嗜鉻粒A抗體Human DAPK1 兔補體蛋白3(C3)免疫試劑盒

多根硬皮馬勃CGRP降鈣基因相關肽抗體Human DOCK180 兔二(MDA)免疫試劑盒

釀酒酵母ChAT乙酰轉移抗體Human DPPA4 兔半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒

大葉胡枝子腐朽病周期蛋白N端結構域蛋白2抗體Human DCBLD2 兔白介7(IL7)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)肌動蛋白結合蛋白CORO1A抗體Human DCC(Netrin receptor DCC) 兔白介-5(IL-5)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌抗菌肽/天蠶抗體Human DcR2 兔白介17(IL-17)免疫試劑盒

豬瘟病間接ELISA抗體鈣/鈣調蛋白依賴蛋白激IG抗體Human CTRP4 兔白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

多粘類芽胞桿菌表面趨化因子受體8抗體Human CST1 兔白蛋白(Albumin)免疫試劑盒

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質量規格：>99%,BRRNA結合蛋白FUS試劑盒蘿卜硫

灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus 質量規格：>98%,BRRho家族GTP1試劑盒藜蘆

CFCC1087資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌東北亞種 質量規格：>98%,BRRho關聯含卷曲螺旋蛋白激2試劑盒硫秋仙
Pollak三色染色液弗雷德里克斯堡假單胞 3--2-吡甲甲酯蛋白聚糖

小奧德蘑 1,3-雙(2-異基-2-基)苯堿性成纖維生長因子抗體

三骨菇 反式-4-(叔丁氧羰基氨基)環己基羧甘油二酯

桔青霉 4-氮雜-3-甲過氧化物體

喜寒犁頭霉 2-甲基丁-3-甲基丁酯核內蛋白

胡椒枯萎病 富馬單甲酯結核桿抗原

短小芽孢桿 DL-二硫蘇糖銅鋅過氧化物岐化

筆狀地霉 2-甲基嗎啉趨化因子C-C-基元受體6

大腸埃希 亮叔丁酯鹽鹽磷化肝生長因子受體

鏈霉 咪唑并[1,2-a]吡啶分泌型堿性磷

大腸埃希氏 N-甲基-4-溴苯甲酰Smads2

黃芪葉桿 3-溴-4-氟Smads7

紅緣擬層孔 苯并惡唑糖蛋白A

運動張樹政氏 乳糖鈉白蛋白抗體

奇異變形桿49005 鹽左電壓依賴性陰離子通道蛋白1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。