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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞

參  考  價(jià):8800
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 8800元 11件可售

更新時(shí)間:2024-07-17 16:11:47瀏覽次數(shù):190次

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貨號(hào) AXB6305 規(guī)格 1×106 cells/T25培養(yǎng)瓶
HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:U87MG+RFP人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP J82人膀胱癌細(xì)胞 人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞;HPAEC NCI-H865 [H865] 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞+LUC;HCC827+LUC

產(chǎn)品名稱(chēng)

HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞

貨號(hào)

AXB6305

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

HL-60 Clone 15

分類(lèi)

人細(xì)胞系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

 


公司所有產(chǎn)品均不得用于人類(lèi)或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來(lái)凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來(lái)凍存的細(xì)胞開(kāi)始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬(wàn) 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過(guò)度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過(guò)夜(如果沒(méi)有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。


HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

LEPR(Human Leptin Receptor) ELISA Kit 人瘦素受體Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-phospho-P53 (Ser33) 0酸化抑制基因P53抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh HSP27/HspB1/HSP25 熱休克蛋白27抗體 規(guī)格 0.1ml

ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoaibody) ELISA Kit 人抗神經(jīng)元核抗體2型/抗Ri抗體 96T

Pan 英文名稱(chēng): 帕金蛋白抗體 0.1ml

CLLD7 英文名稱(chēng): 鳥(niǎo)核苷酸交換因子CLLD7抗體 0.2ml

Ai-phospho-P53 (Ser33) 0酸化抑制基因P53抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

CK(Human Creatine Kinase) ELISA Kit 人肌酸激酶Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-Nm23 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh IL-11 白介素11抗體 規(guī)格 0.1ml

HA(Mouse Hyaluronic acid) ELISA Kit 小鼠透明質(zhì)酸 96T

PARD6G 英文名稱(chēng): PARD6G蛋白抗體 0.1ml

Cytoglobin 英文名稱(chēng): 細(xì)胞球蛋白抗體 0.1ml

Ai-Nm23 轉(zhuǎn)移抑制基因抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

ESA(Human epithelial specific aigen) ELISA Kit 人上皮特異性抗原Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 0酸化蛋白激酶C α/β2抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus aibody Rh HIF 2α 缺氧誘導(dǎo)因子2α 抗體HIF-2α 規(guī)格 0.1ml

PPAR- Gamma(Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor Gamma) ELISA Kit 小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ 96T

HL-60 Clone 15人白血病細(xì)胞PARD6B 英文名稱(chēng): 缺陷性分配同源物β抗體 0.2ml

CACNB2 英文名稱(chēng): L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 0.1ml

Ai-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641) 0酸化蛋白激酶C α/β2抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.1ml

VMA(Human vanillylmandelic acid) ELISA Kit 人垂草扁桃酸Multi-class aibodies規(guī)格: 48T

Ai-MCT1 單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus aibody Rh JMJD7 組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體 規(guī)格 0.2ml

Human schistosoma ELISA Kit 人血吸蟲(chóng) 96T

Paralemmin 1 英文名稱(chēng): 細(xì)胞膜調(diào)控蛋白Paralemmin 1抗體 0.2ml

C3orf23 英文名稱(chēng): 3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框23抗體 0.2ml

Ai-MCT1 單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體Multi-class aibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過(guò)大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無(wú)血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過(guò)表達(dá)效率。


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