晶狀體蛋白αB(CRYαB)檢測試劑盒 英文名稱：CRYαB ELISA Kit  產品別名:小鼠晶狀體蛋白αB(CRYαB)ELISA試劑盒批發價，小鼠晶狀體蛋白αB(CRYαB)ELISA試劑盒廠價用于測定血清，血漿及相關液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本
產品名：晶狀體蛋白αB(CRYαB)檢測試劑盒
英文名：CRYαB ELISA Kit
貨號：FS-E64740
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
產品優勢：ELISA試劑為我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
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試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Pelagibacrium│halotolerans 中文名稱：耐鹽遠洋桿菌Pelagibacrium│halotolerans分離基物:土壤/菜園黑色雜土提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:端微生物/土壤耐鹽菌培養方法培養基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Chryseobacrium│haifense 中文名稱：金黃桿菌(加詞待譯)Chryseobacrium│haifense分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌，用于篩選活性物質產生菌；產酶微生物/淀酶.培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(T)

Aeribacillus│pallidus 中文名稱：蒼白好氧桿菌Aeribacillus│pallidus分離基物:沉積物/TVG硫化物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:生物轉化微生物/硫氧化微生物培養方法培養基:471生長條件:60℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Caslaniella│defragrans 中文名稱：解芳烴卡斯特蘭尼氏菌Caslaniella│defragrans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/酚、間甲酚降解菌（已驗證）培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Novosphingobium│pentaromativorans 中文名稱：食五環芳烴新鞘氨醇菌Novosphingobium│pentaromativorans分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/多環芳烴降解菌 產酶微生物/ 脂酶（三丁甘油酯）培養方法培養基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Microbulbifer│elongatus 中文名稱：延長微泡菌Microbulbifer│elongatus分離基物:沉積物/多管沉積物（5-10cm）提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:產酶微生物/產瓊膠酶、蛋白酶、淀酶和纖維素酶；降解瓊膠 產酶微生物/ 淀酶、蛋白酶、脂酶（三丁甘油酯）培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Salinivibrio│costicola 中文名稱：肋生鹽弧菌Salinivibrio│costicola分離基物:樣/次表層海提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:近海細菌培養方法培養基:471生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Brevibacrium│sanguinis 中文名稱：血液短桿菌Brevibacrium│sanguinis分離基物:樣/深層海提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:大西洋細菌培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
晶狀體蛋白αB(CRYαB)檢測試劑盒NOS-2/iNOS  一氧化氮合成酶-2抗體（誘導型）氧化苦參3,4,5-三苯甲Human FLNC (Filamin C, Gamma) ELISA Kit

NOS-3/eNOS  一氧化氮合成酶-3抗體（內皮型）咖啡3,4,5-三苯甲Human FMOD (Fibromodulin) ELISA Kit

Phospho-eNOS (Ser1177)  磷化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）硫辛4--3-(基)Human FLRT2 (Fibronectin Leucine Rich Transmembrane Protein 2) ELISA Kit

Phospho-eNOS (Ser113)  磷化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）鹽氨基葡萄糖4-羥基-3-Human Fbn (Fibrinolysin) ELISA Kit

Phospho-eNOS (Thr495)  磷化一氧化氮合成酶3抗體（內皮型）羅通定4-羥基-3-Human PAP (Plasmin-Antiplasmin Complex) ELISA Kit

Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體落新婦苷4-(2，6，6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-olHuman Plg (Plasminogen) ELISA Kit

Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體蘆丁1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷Human PLGA (Plasminogen Activator) ELISA Kit

Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體雷公藤甲素2,4-二-3-甲氧基苯甲Human PAI1 (Plasminogen Activator Inhibitor 1) ELISA Kit
ELISA 試驗時，注意事項如下： 
 1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
 2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。