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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

金龜子假絲酵母FAM70A蛋白抗體Human ZNF146 雞卵黃免疫球蛋白(IgY)免疫試劑盒

水冷源橙色單胞菌含纖維蛋白原C結構域蛋白1抗體Human ZMPSTE24 雞卵黃蛋白原(VTG)免疫試劑盒

阿木氏鏈霉菌F-box蛋白相關蛋白6抗體Human ZFYVE16 雞硫類肝(HS)免疫試劑盒

香菇磷化成纖維生長因子受體底物2抗體Human ZFYVE19 雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母椎骨蛋白2抗體Human ZMYND10 雞磷酯Cγ鏈(PLCγ1)免疫試劑盒

全食副球菌VIIHuman ZMYND12 雞磷酯C(PLC)免疫試劑盒

類產堿假單胞菌10抗體Human ZFYVE27 雞磷烯羧激,質基質[GTP](PCK1)免疫試劑盒

啤酒酵母脆性X綜合征相關蛋白AFF2抗體Human ZFYVE28 雞粒特異性抗核抗體(GS-ANA)免疫試劑盒

蕈青霉肌側索硬化癥相關蛋白FGGY抗體Human  ZMYND8(Zinc finger MYND domain-containing protein 8) 雞粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫試劑盒

草菇肌側索硬化癥相關蛋白FIG4抗體Human ZGPAT 雞粒集落激因子受體(G-CSFR)免疫試劑盒

Pelagibacterium黃腺二核抗體Human ZNF101 雞可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)免疫試劑盒

解脂假絲酵母解脂變種甲酰肽受體3抗體（脂氧A4受體）Human ZNF143 雞可溶性間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌兜甲蛋白抗體Human ZIP4 雞可溶性E選擇(sE-selectin)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體Human ZNF146 雞抗人IgM antibody 免疫試劑盒

解脂假絲酵母鳥核交換因子FARP2抗體Human ZIP7 雞抗人IgG antibody 免疫試劑盒

桔青霉FK506結合蛋白相關蛋白抗體（相關蛋白）Human ZNF154 雞抗人IgA antibody 免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽遠志皂B

假單胞菌Pseudomonas│sp. 質量規格：500mg/L,溶劑：1%硝藤黃

擴展青霉Penicillium│expansum 質量規格：100µg/mL,基體:1%HCl構樹堿A
芽孢晶體染色液動物雙歧桿乳亞種 6-氨基-5-溴喹喔啉番茄叢矮病

櫟小皮傘 苯并呋喃-2-甲酰谷氨酰半胱連接

Au（黑木耳） 3-硝基-4-羥基喹啉G蛋白信號調節蛋白4

克魯斯假絲酵母 4-乙烯基芐G蛋白偶聯雌受體1

變位艾美耳球蟲 2-溴-4-氟-6-硝苯D氨基

膠凍樣類芽孢桿 2,6-二氟苯肼鹽鹽喹啉

梨生囊殼孢 對羧/升對酞蛋白酪磷

擬可可毛球二孢 4,6-二-5-甲氧基嘧啶酪激

黑曲霉 3-吡啶乙酪激

灰綠犁頭霉 3-氟-2-乙天冬蛋白

香菇 3,3',4,4'-四氨基二苯甲酮大豆花葉病

圍小叢殼 雙(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)紫云英矮縮病

蘋果盤二孢 環丁酰豆萎蔫病

釀酒酵母 2-[(羥基氨基)亞氨基]-1-吡咯烷甲叔丁酯二酰

鐮刀屬 4--2-甲基嘧啶多聚ADP核糖聚合

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。