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即用型DAPI染色液

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:49:45瀏覽次數:149次

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貨號 FS-X9830
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中文名稱:即用型DAPI染色液

英文名稱:

產品規格:10ml|50ml

貨號:FS-X9830

產品介紹:

DAPI(4,6-Diamidino-2-phenylindole ,4,6-二氨基-2-苯基吲哚)是一種DNA 特異性染料,與DNA產生非嵌入式結合,發出藍色熒光。該染料對細胞膜有半通透性,可透過正常活細胞產生較弱的藍色熒光(細胞固定后熒光增強),而凋亡細胞的膜通透性增加,對其攝取能力增強,產生很強藍光染色。

正常細胞的核形態呈圓形,邊緣清晰,染色均勻,而凋亡細胞的細胞核邊緣不規則,細胞核染色體濃集,著色較重,并伴有細胞核固縮,核小體碎片增加,因此從熒光強度及核形態均可鑒別出細胞發生凋亡的典型特征。

操作方法(本方法針對貼壁細胞,但不僅限于貼壁細胞)

1. 貼壁培養的細胞爬片棄去培養基,10mM PBS,pH7.4,洗一次;

2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液,室溫避光染色5-15 min;

3. 棄去染色液,PBS 漂洗一次,

4. 滴加甘油或Buffer A,熒光顯微鏡以340/380nm 紫外光激發,500×(40×12.5)(好是100×油鏡頭)觀察、拍照。

儲存:2-8℃,避光,有效期6個月。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

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豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質量規格:HPLC>98%,標準品,三合物胰高血糖試劑盒異綠原B;Isochlorogenic

拉曼小毛霉原變種Micromucor│ramarnianus 質量規格:效價≥750IU/MG,BP,BR胰多肽試劑盒異綠原A;Isochlorogenic
即用型DAPI染色液楊奇青霉 1-苯基正癸烷血管生成樣蛋白8

沙諾氏芽孢桿 3-溴甲酯谷脫羧65抗體

幼角鐮孢 4-鄰苯二甲酰亞氨基環己酮谷脫羧65IgG抗體

黑色附球霉 3,5-二溴-4-硝基吡唑新型隱球抗原

大腸埃希 薄荷酮, mixture of isomers血管內皮生長因子D

雅致枝霉 2-溴-3-氟三氟甲苯沙眼衣原體IgA抗體

谷棒桿 (S)-3-氨基四對甲苯磺鹽枸櫞

季也蒙邁耶氏酵母 2-氨基-2,4-二煙甲酯磷二酯9A

大孔 (R)-(+)-alpha-氨基-gamma-丁內酯鹽鹽耐膽鹽

嗜麥芽寡養單胞 普羅帕脒整合αMβ2

黃色糖多孢 N-芐基-雙鄰乙基氨基鹽鹽整合αVβ5

居真細屬 洛韋微管相關蛋白輕鏈3II

少根根霉 3,5-二氟-4-甲氧基苯甲甲型肝炎抗原

纖維單胞 帕韋三水合物腫瘤蛋白p53

金黃桿 阿替美唑鹽鹽氧化低密度脂蛋白IgG抗體

 


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