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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

巨大芽胞桿菌錨定蛋白G抗體Human LRRC52 豬Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒

杰丁塞伯林德納氏酵母肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) 豬Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒

淡黃濕傘整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體Human LRSAM1 豬凝血抗凝血復合物(TAT)免疫試劑盒

Streptomyces setonensis Shomura整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體 (N端抗體)Human LSAMP 豬腦鈉(BNP)免疫試劑盒

單核增生李斯特氏菌整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體Human LSG1 豬鈉-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)免疫試劑盒

黑曲霉內收蛋白抗體Human LRRC29 豬內皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒

梨形卷枝霉脂肪組織分化相關蛋白抗體Human LSM1 豬內皮1(ET-1)免疫試劑盒

假絲酵母屬脂聯受體1抗體Human LRRC4C 豬末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒

鼠李糖小短桿菌腎上腺髓質受體抗體Human LRRC18 豬繆勒管抑制物質/抗繆勒管激(AMH)免疫試劑盒

釀酒酵母脂聯抗體Human LSG1 豬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

分枝桿菌腎上腺髓質抗體Human LRRC52 豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

蒙古口蘑腺受體A3抗體Human LRRC20 豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

產氣莢膜梭菌 C型ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

鏈霉菌腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 豬糜蛋白免疫試劑盒

凍土毛霉腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC 豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒

樟疫霉晚期糖基化終末產物抗體Human LRP2BP 豬磷脂A2(PLA2G1B)免疫試劑盒

#金針菇Flammulina│velutipes var. velutipes (Curtis) Singer 質量規格：BR補體片斷3b試劑盒竹紅菌

費希新薩托菌Neosartorya│fischeri 質量規格：>99%,BR補體片斷3a試劑盒藏紅花

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規格：BR補體片段4d試劑盒cis-紫莖女貞B
細胞膜染色試劑DiO蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 FG-4592組蛋白去乙酰化1

繡色土生單胞 2,6-二溴吡TP53誘導糖酵解凋亡調節蛋白

白鬼筆 3,5-二甲基環己酮(異構體混合物)嗜中性粒過氧化氫

叢毛紅曲 3--4-羥基苯甲肽基脯異構FKBP25抗體

惡臭假單胞 PHI-27 porcineE6AP；p53泛化

斑污擬盤多孔孢 酯信號3G

間型酒香酵母 8-辛小泛相關修飾蛋白1

麥根腐平臍孺孢 6-三氟甲基尼古丁二肽基肽Ⅸ

大腸埃希 Cecropin B抗RNA聚合Ⅲ抗體

嗜果刀孢 己異酯乙型肝炎病前S1抗原

Lysobacter 4,5,6,7-四吲唑乙型肝炎病前S2抗原

成團泛 2-溴-3-硝基-5-肽基脯異構FKBP25

枯草芽孢桿 2-溴-3-硝基-4-鈣鎂ATP

總狀毛霉 Obatoclax Mesylate多巴-β羥化

新疆鹽地桿 1-(4-乙氧羰基苯基)-2-硫脲腫瘤異常蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。