ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
腺苷單磷活化蛋白激酶γ2抗體產(chǎn)品別名: N-Boc-乙二鹽鹽小薊（標準品）

血小板衍化生長因子β抗體產(chǎn)品別名: (S,S)-(-)-2,2'-Bis[(R)-(N,N-dimethylamino)(phenyl)小秦艽（標準品）

血小板衍化生長因子γ抗體產(chǎn)品別名: 鹽氮卓斯汀小葉榕（標準品）

血小板47蛋白抗體產(chǎn)品別名: [1,4-雙(二苯膦)丁烷](1,5-環(huán)辛二烯)銠(I)四氟鹽纈草三酯

相關血漿蛋白A2抗體產(chǎn)品別名: 1-Boc-4-哌啶酮薤白（標準品）

血漿谷氨羧肽酶抗體產(chǎn)品別名: N-Boc-L-纈氨辛弗林(標準品)

磷化腫瘤抑制因P53抗體產(chǎn)品別名: 酮辛弗林鹽鹽(標準品)

撲克蒙蛋白抗體產(chǎn)品別名: 3-乙酰苯辛辣內(nèi)酯A（標準品）

癌易感因相關蛋白2產(chǎn)品別名: 4-氨-3-甲辛夷（望春花）（標準品）

細小清蛋白抗體產(chǎn)品別名: 2'-氟-2'-脫氧鳥苷辛夷脂素(標準品)

脂酰肌聚糖A抗體產(chǎn)品別名: 2-雙環(huán)已膦-2 ',6'-二異氧聯(lián)苯新補骨脂異黃酮(標準品)

原鈣粘蛋白11抗體產(chǎn)品別名: 庚-β-D-吡喃葡萄糖苷新橙皮苷(標準品)

P選擇素糖蛋白配體1抗體產(chǎn)品別名: 2--3-吡啶新橙皮苷二氫查爾酮(標準品)

蛋白激酶N2抗體產(chǎn)品別名: 3,5-雙(三氟甲)苯甲酰新穿心蓮內(nèi)酯（標準品）

G蛋白偶合受體激酶2抗體產(chǎn)品別名: 4、4'-二氨苯酰替苯新地奧斯明
賴氨酰氧化酶ELISA試劑盒免費包郵Human SUPT7L ELISA Kit黃硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SUPV3L1 ELISA Kit粉紅單端孢霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SURF1 ELISA Kit光帽磷傘用途: 試驗栽培

Human SURF2 ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

Human FKBP8(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8) ELISA KitPolyangium fumosum 拉丁屬名: Polyangium fumosum

Human SUV39H1 ELISA Kit冷解糖芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  psychrosaccharolyticus

Human SUV39H2 ELISA Kit普氏菌拉丁屬名:  Prevola copri

Human SUZ12 ELISA Kit多主葡萄殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human STT3A ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

Human STXBP2 ELISA Kit少根根霉拉丁屬名: Rhizopus arrhizus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準