服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
ATCC6538《消技術規范》規定的消藥械對微生物的殺滅效果檢定評價標準菌種模式菌株: no種屬: Staphylococcus aureus提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 營養肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。121℃，15min。生長條件: 37℃，好氧

 CICC10417=ATCC33090=NCTC11288模式菌株。分類；研究；培養基質量控制，李斯特氏菌檢測質控菌株模式菌株: yes種屬: Listeriainnocua牛腦安全等級: 1培養基: 114生長條件: 37℃

球孢白僵菌培養基: 14害蟲生物防治提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28 定期移植法

 -1442℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

黑曲霉生長條件: 28℃培養基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

東方伊薩酵母近海酵母模式菌株: no沉積物9提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 513生長條件: 28℃

總狀毛霉儲糧微生物模式菌株: no大麥提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 28℃

盤多毛孢屬培養基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28C -80℃冰箱凍結

胸膜肺炎放線桿菌用于科研模式菌株: no病料提供形式: 凍結物安全等級: 2培養基: 184生長條件: 37

相思根瘤菌培養基: 63模式菌株: no根瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28-30 定期移植法

 -1443℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

鏈格孢生物轉化研究模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 1培養基: 14生長條件: 26℃

DSM1104=JCM2413=ATCC25923Antibiotic susceptibility模式菌株: no種屬: Staphylococcus│aureus subsp. aureus提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 0002生長條件: 37℃

產氣腸桿菌培養基: 0002凝絮作用提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

球形芽孢桿菌用于污水處理研究模式菌株: no活性污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0002生長條件: 37℃

紅曲菌培養基: 14發酵，教學 紅曲菌(Monascus spp．)是我國重要的微生物資源，在我國已有上千年的使用歷史，被廣泛用于食品發酵劑、食品著色劑和中藥配伍的。由于紅曲菌在發酵過程中能產生多種具有活性的代謝產物：如紅曲色素、Monacolin類物質、γ-氨基丁以及多種酶類提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

紫草素Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3（抗原） 兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG

樟腦AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原) 兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4IgG

知母皂苷A-ⅢLeptin  瘦素（多肽抗原） 叉頭蛋白F1IgG

紫云英苷Leptin receptor(long)  瘦素受體（長）（抗原） 插頭蛋白M1IgG

芝麻酚phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide  雄激素受體（多肽） FoxP1（T轉錄因子）IgG

梣酮MAPK-1/2  絲裂原活化蛋白激酶（抗原） 叉頭蛋白3-T轉錄因子IgG

標準品MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶抗體

植M2-PK ( pyruvate Kinase M2)  丙酮激酶-M2（抗原） 甲基肽受體1IgG

植鈣M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )  丙酮激酶-M2（抗原） 脂氧素受體1IgG

植鈉p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)  磷化Rho鳥苷交換因子2抗原 神經趨化蛋白IgG
副豬嗜血桿菌（HPS）核酸檢測試劑盒Niclosamide　硝柳胺　質量規格：>95%,BR

Niclosamide　硝柳胺(標準品)　質量規格：>95%,BR

Ciprofloxacin　環丙沙星　質量規格：>95%,BR

Ciprofloxacin　環丙沙星（標準品）　質量規格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韋　質量規格：>95%,BR

Famciclovir　泛昔洛韋（標準品）　質量規格：>95%,BR

FludarabinePhosphate　氟達拉濱磷酯　質量規格：>95%,BR

Penciclovir　噴昔洛韋　質量規格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑　質量規格：>95%,BR

Itraconazole　伊曲康唑（標準品）　質量規格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑　質量規格：>95%,BR

Fluconazole　氟康唑（標準品）　質量規格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　鹽齊拉西　質量規格：>95%,BR

ZiprasidoneHCl　鹽齊拉西(標準品)　質量規格：>95%,BR

EscitalopramOxalate　草依地普侖/草艾司西酞普蘭　質量規格：>95%,BR
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。