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死細胞核染料(碘化丙啶)

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 15:26:11瀏覽次數:170次

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貨號 FS-X9820
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中文名稱:死細胞核染料(碘化丙啶)

英文名稱:PI

產品規格:20mg|5mg|10mg

貨號:FS-X9820

產品介紹:

碘化丙啶與DNA 結合,它不具備序列選擇性,每4~5 個堿基對進行插入。PI 也可以與RNA 結合,因此在RNA 核酸治療中,需要區別PI 是與DNA 還是RNA 結合,但PI 一旦與核酸結合,其熒光增強20~30 倍,熒光激發向紅色大光位移大約30~40nm,熒光發射向藍光大位移大約15nm。雖然其摩爾吸光系數比較低,但是PI 具有一個足夠打的斯托克斯位移(stokes shift),可以通過合適的光學濾光器來檢測到其標記的核DNA 或者標記結合的抗體。PI 適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡、流式細胞儀以及熒光光度法。

PI 不具備膜滲透性,通常用于多色熒光技術中區分死細胞群體。PI 的復染操作,可以涉及到多種實驗應用,如細胞學標記技術、直接或間接地抗體熒光檢測、mRNA 表達原位雜交以及特定的細胞結構熒光試劑染色。

儲存:-20℃,避光,有效期12個月。

培養操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

RAS癌基因家族成員RAB5A(RAB5A)英文名:RAB5A 白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體包裝500g

P-選擇糖蛋白配體1(PSGL1)英文名:PSGL1 白介1-β轉化樣凋亡蛋白6抗體包裝5g

P選擇(SELP)英文名:SELP 表面趨化因子受體4抗體包裝5MG

Podocan蛋白(PODN)英文名:PODN CD19抗體包裝1g

PHD指蛋白8(PHF8)英文名:PHF8 環氧合2/前列腺內過氧化物合成2抗體包裝250mg

Persephin蛋白(PSPN)英文名:PSPN 白分化抗原CD2AP抗體包裝25g

Osterix蛋白(OSX)英文名:OSX CD3/CD3-ε 抗體包裝5g

N-乙酰轉移1(NAT1)英文名:NAT1 軟骨糖蛋白39抗體包裝25g

N-乙酰半乳糖胺α(NAGα)英文名:NAGα 癌胚抗原抗體包裝5g

N-乙酰β-D-基葡萄糖(NAGase)英文名:NAGase 癌胚抗原相關粘附分子8抗體包裝1g

N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNα1B)英文名:CACNα1B C型鈉尿肽抗體包裝5g

N-基-D-天氡離子能谷受體2A(GRIN2A)英文名:GRIN2A 組織蛋白K抗體包裝1g

Nodal同源物(NODAL)英文名:NODAL 組織蛋白D抗體包裝5g

NADH脫氫1(ND1)英文名:ND1 組織蛋白H抗體包裝25g

Misato同源物1(MSTO1)英文名:MSTO1 磷化鈣/鈣調依賴蛋白激2α抗體包裝5g

需鹽桿菌Salegentibacter│sp. 質量規格:>99%,BR,可用于培養異腎上腺試劑盒葉綠;Phytol

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格:HPLC>99%,標準品乙型肝炎病前S2抗原試劑盒異虎耳草 ;Isopimpinelli

廈門海旋菌Thalassospira│xiamenensis 質量規格:>99%,BR,可用于培養乙型肝炎病前S2抗體試劑盒一枝蒿 ;Bullatine A
死細胞核染料(碘化丙啶)弗雷德里克斯堡假單胞 4-羧基-3-氟苯甘脫氫

枯草芽胞桿 氮化鈣 (metals basis)神經降壓

芽胞桿 鋁鑭盤, 10x10x1mm, polished one side, 100 orientatio寡樹突膠質糖蛋白抗體

穴形節皮 十二三鈦鋁超廣譜β-內酰

植物乳桿 2,2-二氟-1,3-苯并二惡茂-4-甲三葉因子1

盤孢屬 N-苯磺酰N-羥乙酰神經

冠突曲霉 3,4-二氫異喹啉-1(2H)-酮布魯氏桿

沙生梭孢殼 5-甲酰基鼠疫抗原

葡萄汁有孢漢遜酵母 DL-N-Boc-烯基甘神經降壓前體

牛舌、肝色牛排 2,6-二氟苯肼13(S)-HODE

白地霉 4-苯基乙炔基鄰苯二甲酐髓鞘少突膠質糖蛋白

谷棒桿 (3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羥基苯基)半胱蛋白12

黃桿 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](2-噻吩基亞甲基)(三NLRP3炎癥小體

腸炎沙門氏 (S)-2-氨甲基-1-Cbz-吡咯烷解脲支原體IgM抗體

栗疫 5-溴-3-吡啶-2-羧Traf2結合蛋白

 


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