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土槿皮甲酸標準品

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 10:12:49瀏覽次數:147次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 FS-01B6476
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商品介紹:

產品名稱:土槿皮甲酸    

中文別名:   土荊皮甲酸;土荊甲酸

英文名:   Pseudolaric acid A

英文別名:   (2E,4E)-5-[(3R,4S,4aS,9aR)-4a-(Acetyloxy)-3,4,4a,5,6,9-hexahydro-3,7-dimethyl-1-oxo-1H-4,9a-ethanocyclohepta[c]pyran-3-yl]-2-methyl-2,4-pentadienoic acid

登錄號:   82508-32-5

分子式:   C22H28O6

分子量:

土槿皮甲酸.jpg

 

外觀:   白色晶體

規格:   20 mg/支

純度:   ≥ 98%

用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:   松科 植 物 金 錢 松 pseudolarix amabilis ( Nelsn ) Regd. [ p. kaempferi Gor d]的根皮

溶解性:   可溶于熱甲醇、吡啶、DMSO等溶劑。

熔點:   206-207℃

藥理藥效:   抗真菌、 抗腫瘤、 抗生育。

貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

有效期:   2年

僅供科研實驗,不做其他用途!

產品名稱

英文名稱

貨號

土槿皮甲酸標準品

Pseudolaric acid A

82508-32-5

FS-01B6476

HPLC注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

標準液配制方法:

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法:

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。

四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10℃以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

 

標準溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

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抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)免疫試劑盒軟骨性蛋白1抗體血小板活化因子(PAF)3alpha-羥基丹參IIA

抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗體 免疫試劑盒富含半胱蛋白結合蛋白抗體血小板活化因子(PAF)羥基丹參IIA

抗白蛋白抗體(AAA)免疫試劑盒CREB調節轉錄激活因子3抗體組織型纖溶原激活劑(t-PA)異綠原C(4,5)
土槿皮甲酸標準品MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit

產品規格:500T

發貨周期:1~3天

MTT可以被線粒體內的一些脫氫還原生成結晶狀的深紫色產物formazan,在特定溶劑存在的情況下,可以被*溶解,然后通過標儀可以測定490nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。

使用說明:

1.收集對數期細胞,調整細胞懸液濃度,分于96孔板,每孔180μL,3000-10000個細胞/孔。

2.置37℃、5%CO2溫箱培養使細胞貼壁,培養6-24小時。

3.加入適當濃度的受試化合物,繼續培養適當時間。

4.小心吸去上清,加入90μL新鮮培養液,再加入10μL MTT溶液,繼續培養4 h。

5.然后吸掉上清,每孔加入110μL Formazan溶解液,置搖床上低速振蕩10 min,使結晶物充分溶解。在聯免疫檢測儀490 nm處測量各孔的吸光值。

6.同時設置調零孔(培養基、MTT、 Formazan溶解液),對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、 Formazan溶解液),每組設定3復孔。

儲存條件:-20℃
注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.

 


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