參數規格：
產品名稱：對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號：FS-P10382
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
雞傷寒沙門氏菌培養基: 335抗藥性檢驗肉雞盲腸提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 37 真空冷凍干燥法;

 -452℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

牛葡萄球菌用于科研模式菌株: no患病奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37

漢遜德巴利酵母培養基: 436模式菌株: no咸菜提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ -80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

黃色短桿菌培養基: CM0048L-纈氨提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30-32℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法

多殺性巴氏桿菌科研及血清定型模式菌株: no禽霍亂雞提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 56生長條件: 37

 Bt0209模式菌株: no安全等級: 1種屬: Bacillus│thuringiensis1-5cm土壤提供形式: 斜面培養物科研研究培養基: 0002

解脂耶羅威亞酵母近海酵母模式菌株: no生物樣/高眼鰈魚提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 513生長條件: 28℃

 -453℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

PCDNA3.1-GPC3模式菌株: 未知

果生鏈核盤菌培養基: 14模式菌株: no自然發病果提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 22－25 定期移植法

小單孢菌屬抗細菌；抗金黃色葡萄球菌；抗枯草芽孢桿菌模式菌株: no樹根土提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: CM0012生長條件: 35-37C

 A55對部分陽性細菌和絲狀真菌微有作用。模式菌株: no種屬: Streptomyces│chromogenes提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0012生長條件: 28℃

ATCC23299=CCM2175=NCIB11433模式菌株模式菌株: yes種屬: Bacillus│insolitus提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 0223生長條件: 30℃

蠟狀芽孢桿菌生長條件: 35-37℃培養基: CM0003提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -454℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

還原鐵粉Reduced iron powderAR500g

E803-25GL-Isoleucine L-異亮安 (異白安)73-32-525g31

A8625-5GN-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-安基葡萄糖7512-17-65g

Neutral Red Staining Solution

3-(N-嗎啉代)-丙磺100g

正戊烷¤n-pentaneGCS2ml

SM1741NoLimits 7000bp DNA Fragment191

0422-25GTetracyclin,xy7nochloride 鹽四環素64-75-525g

色素C50mg

β-100ml

大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人協同刺激分子受體(CMR)免疫試劑盒 Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA Kit

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)ELISA試劑盒規格：96T/48T

HumanHemolyticcompleme,HcELISA試劑盒人溶血補體(Hc)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒Bolton肉湯添加劑規格：1ml/支*5用途：添加于HBJ007中

平板計數肉湯（PCB）規格：250g用途：用于濾膜法計數菌落總數

氨基黑10-B規格：10g用途：微生物指示劑

氣單胞菌培養基添加劑規格：1ml/支*5用途：每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養基基礎

豌豆浸粉規格：200g用途：培養基原材料，提供豐富的營養成分

慶大霉素瓊脂平板（9cm）規格：10個/包用途：用于霍亂弧菌的分離培養
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。