參數規(guī)格：
產品名稱：麻疹病毒（MV）核酸檢測試劑盒
產品規(guī)格：50T
產品貨號：FS-P10377
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
 HBUM81033模式菌株: no安全等級: 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃

 IFO12550ATCC12980BGSC9A20CCM2062BCRC(formerlyCCRC)11092CCUG26241CIP66.23DSM22IAM11062JCM2501KCTC1665KCTC1752LMG6939NCCB75019NCIMB8923(formerlyNCDO1768)NCTC10339NRRLB-1172VKMB-510培養(yǎng)基: 679模式菌株: yes種屬: Geobacillus│stearothermophilus的罐頭食品提供形式: 凍干物生長條件: 55℃ 真空冷凍干燥法

 -443℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

日本根霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0017提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

 M1噬菌體分型用 Vi M1　　　9,12,Vi　d　-模式菌株: no種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物安全等級: 2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃

泡囊短波單胞菌分類、研究，具有用作耐重金屬基因資源潛力。模式菌株: no污泥提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28℃

桿狀毛霉生長條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

蠟狀芽孢桿菌用于微生態(tài)制劑研究。模式菌株: no紅豆蔻提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 37℃

芽孢桿菌分類學及嗜鹽微生物其它方面的研究模式菌株: no鹽湖土壤樣品提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 444生長條件: 28℃

 -444℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

芽胞桿菌培養(yǎng)基: 471近海細菌水樣/底層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 20-25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鹽單胞菌培養(yǎng)基: 1001有機污染物降解菌/石油烴類降解菌海底巖石/玄武巖提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

毛木耳培養(yǎng)基: CM0017用于食用菌。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 定期移植法

ATCC15491培養(yǎng)基: CM0002模式菌株: no種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 37℃ -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)基: CM0315用于麻發(fā)酵。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

鐮孢屬培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 26 定期移植法

過氧化鈉(*)wo7ium peroxide (*)AR500g

JB0101-D0.2 ml 硅化薄壁管202

A8515-1GAmylopectin 支鏈淀粉9037-22-31g

metxyl Green-Pyronin Staining Solution

每速C1mg

正丁醇1-ButanolGCS2ml

JL01010.5 ml硅化離心管187

V0990-100MGVancomycin xy7nochloride 鹽萬古霉素1404-93-9100mg

胞嘧啶核苷 (胞苷)5g

D-葡萄糖-1-磷二鈉25g

大鼠一氧化氮合酶運輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 ，英文名： NOSIN ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

MouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCoronavirusesIgGELISAkit人流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格：48T/96T

BTK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-2大鼠骨成型蛋白2規(guī)格：48T/96T
麻疹病毒（MV）核酸檢測試劑盒賴氨脫羧酶實驗培養(yǎng)基規(guī)格：BR5g詳情介紹

玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基規(guī)格：9.0g/300ml 20袋/盒用途：培養(yǎng)基適用性實驗

弗拉特氏菌培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于弗拉特氏菌平板計數

豆粉瓊脂規(guī)格：250g用途：用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲鹽瓊脂

Iron瓊脂規(guī)格：250g用途：用于產 H2S菌的分離培養(yǎng)

胰胨-亞硫鹽-環(huán)絲氨瓊脂基礎規(guī)格：250g用途：用于產氣莢膜梭菌的平板計數（GB標準）
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發(fā)生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優(yōu)成；而Extension時間太長時，會出現Smear。