ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
谷胱甘肽S轉移酶κ抗體產品別名: 2--6-甲黃芩素

半乳糖激酶1抗體產品別名: 3-溴苯脲黃芩素（標準品）

糖原蛋白2抗體產品別名: 4,6-二-5-氟嘧啶黃藤素

磷半乳糖尿苷轉移酶1抗體產品別名: 1-芐哌啶-2-羧黃芫花（標準品）

糖原蛋白1抗體產品別名: 4-異苯酯黃楊堿(標準品)

葡萄糖合成酶2抗體產品別名: 2-(3,4-二芐)苯并咪唑黃鐘花醌;拉帕 (標準品)

谷草轉氨酶2抗體產品別名: 2,3-二溴-1,4-二灰氈毛忍冬皂苷甲

葡萄糖-6磷脫氫酶抗體產品別名: 3-溴-5-氟苯乙灰氈毛忍冬皂苷乙（標準品）

葡萄糖轉運蛋白5抗體產品別名: 1-萘乙乙酯茴芹內酯(標準品)

葡萄糖合成酶1抗體產品別名: 3-羥己甲酯茴香腦

G蛋白修補結構域蛋白8抗體產品別名: 2-氨-5--3-吡啶,95%茴香對羥苯乙酯

甘油激酶3抗體產品別名: 1-Boc-1-火麻仁（標準品）

高爾體磷蛋白3樣蛋白抗體產品別名: 2-氟-5-苯火炭母（標準品）

磷化谷氨受體1抗體產品別名: 吡啶并[3,4-D]嘧啶-2,,3H)-二酮雞蛋花（標準品）

G蛋白修補結構域蛋白1抗體產品別名: 2,4,6-三氟雞冠花（標準品）
活性氧簇撫生ELISA試劑盒Human CERK(Ceramide kinase) ELISA KitLeminorella richardii拉丁屬名: Leminorella richardii

Human SYNRG (Synergin gamma) ELISA KIT硝孢鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces nitrosporeus

Human SRD5A2 (3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2) ELISA KIT色串孢屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SLBP (Histone RNA hairpin-binding protein) ELISA KIT噬尼古丁節桿菌拉丁屬名: Arthrobacter nicotinovorans

Human SGPP2 (Sphingosine-1-phosphate phosphatase 2) ELISA KIT直立枝孢注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SUR1 (Succinate receptor 1) ELISA KIT釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Human SRSF7 (Serine/arginine-rich splicing factor 7) ELISA KIT柴油食烷菌拉丁屬名: Alcanivorax dieselolei

Human FCGRT(IgG receptor FcRn large subunit p51) ELISA Kit蕈狀芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human SI (Sucrase-isomaltase, intestinal) ELISA KIT茫崖諾卡氏菌拉丁屬名: Nocardia mangyaensis

Human SREK1 (Splicing regulatory glutamine/lysine-rich protein 1) ELISA KIT泡盛曲霉拉丁屬名: Aspergillus awamori Nakazawa
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準