ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
鴨細病核快速診斷試劑盒 PCR法AntiNFH   0.1ml

Nunc 免疫管（Immuno Tube）AntiNFKBp65   0.1ml

貂源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法AntiNFL   0.1ml

狐貍源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法AntiNFM    0.1ml

兔源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法AntiNFκBp50   0.1ml

鵝源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法AntiNGFR/p75/CD271   0.1ml

鴨源性成分快速鑒別試劑盒 實時熒光PCR法AntiNGFβ   0.1ml

Estradiol, E2 Elisa Kit蝶（標準品）Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Estradiol, E2 Elisa Kit拉呋替丁Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Dehydroepiandrosterone sulfate, DHEAS Elisa Kit 拉呋替?。藴势罚〩uman/人Elisa試劑盒規格：48T

Dehydroepiandrosterone sulfate, DHEAS Elisa Kit 可索侖/維生素E聚二琥珀酯Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Testoterone, T Elisa Kit甲那明Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Testoterone, T Elisa Kit羅沙替丁醋酯Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Free Testoterone, FTESTO Elisa Kit培美曲塞Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Free Testoterone, FTESTO Elisa Kit培美曲塞(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Androstenedione, ASD Elisa Kit周效磺(磺多辛)Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Androstenedione, ASD Elisa Kit周效磺(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Estriol, E3 Elisa Kit青G鈉Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Estriol, E3 Elisa Kit青G鈉(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

17Hydroxyprogesterone, 17OHP Elisa Kit米格列奈鈣Human/人Elisa試劑盒規格：48T

17Hydroxyprogesterone, 17OHP Elisa Kit米格列奈鈣(標準品)Human/人Elisa試劑盒規格：96T

Triiodothyronine, T3 Elisa Kit基嘧 /6正基2代尿嘧Human/人Elisa試劑盒規格：48T

Triiodothyronine, T3 Elisa Kit米龍醋酯Human/人Elisa試劑盒規格：96T

血板衍生生長因子BB(PDGF-BB)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

腺病3(ADV3)抗體(IgG)酶聯免疫試劑盒 Human ADV3 IgG ELISA Kit

丙二(MDA)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

RatMotilin,MTL酶聯免疫試劑盒胃動素(MTL)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanHepatitisCvirusIgM,HCV-IgM酶聯免疫試劑盒丙型肝炎IgM(HCV-IgM)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanL-SelectinELISAKitL選擇素(L-Selectin/CD62L)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

β神經生長因子(β-NGF)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

核因子κB(NF-κB)酶聯免疫試劑盒 Rabbit Nuclear factor-kappa B,NF-κB Elisa Kit

沙眼衣原體抗原(CT)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： CT ELISA Kit

PorcinelisteriolysinO,LLO酶聯免疫試劑盒單核增多性李斯特菌素O((LLO)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanAlpha-fetoprotein,AFP酶聯免疫試劑盒種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanAquaporin0,AQP-0ELISAKit水通道蛋白0(AQP-0)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
PKB人蛋白激酶BELISA試劑盒實驗原理CD34/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記CD34抗體IgG磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體8-溴腺苷Mouse PDPN (Podoplanin) ELISA Kit

CD44/FITC  熒光素標記CD44抗體IgG磷化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（MMTD）Mouse NFκB2 (Nuclear Factor Kappa B2) ELISA Kit

CD43/SPN/FITC  熒光素標記CD43抗體IgG磷化B-Raf抗體2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（MMTD）Mouse BMG/β2-MG (Beta-2-Microglobulin) ELISA Kit

CD44/RBITC  紅色熒光素羅丹明標記CD44抗體IgG磷化B-Raf抗體2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑（MMTD）Mouse NPHN (Nephrin) ELISA Kit

CD44v4 /FITC   熒光素標記兔抗人、大、鼠CD44V4抗體IgG磷化Bcl-xL蛋白抗體羥胺-O-磺Mouse AFGF/FGF1 (Acidic Fibroblast Growth Factor 1) ELISA Kit

CD44v5 /FITC   熒光素標記兔抗人、大、鼠CD44V5抗體IgG高表達神經上皮蛋白BTG3抗體羥胺-O-磺Mouse FGF19 (Fibroblast Growth Factor 19) ELISA Kit

CD44V6/CD44/HCAM/FITC  熒光素標記抗CD44抗體IgGB遷移基因4抗體羥胺-O-磺Mouse FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) ELISA Kit

CD44v7 /FITC   熒光素標記兔抗人、大、鼠CD44V7抗體IgGBCL2相互作用蛋白質抗體1,4,8,11-四氮雜環十四烷Mouse FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準