ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
原癌因CD39樣蛋白4抗體產(chǎn)品別名:小鼠泛素(Ub)ELISA試劑盒批發(fā)價，大豆素 DAIDZEIN(AS)

膠原樣蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠泛醌細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)ELISA試劑盒批發(fā)價，硅甲藻黃色 DIADINOXANTHIN(SH)

腫瘤易感性候選因5抗體產(chǎn)品別名:小鼠翻譯調(diào)節(jié)腫瘤蛋白1(TPT1)ELISA試劑盒批發(fā)價，胞苷 5'-磷二鈉鹽 CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE DISODIUM SALT(SH)

鈣調(diào)蛋白激酶激酶β抗體產(chǎn)品別名:小鼠法尼酯X受體(FXR)ELISA試劑盒批發(fā)價，胞苷 5'-單磷 CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE(P)

中心體肌動蛋白γ1/增強(qiáng)型PI3K蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠二酰甘油(DAG)ELISA試劑盒批發(fā)價，胞苷 5'-單磷 CYTIDINE-5'-MONOPHOSPHATE(P)

分裂周期相關(guān)蛋白JPO2抗體產(chǎn)品別名:小鼠二酰甘油-O-酰轉(zhuǎn)移酶同源物1(DGAT1)ELISA試劑盒批發(fā)價，胞啶 3'-單磷 CYTIDINE-3'-MONOPHOSPHATE(AS)

半胱蛋白酶-2抗體產(chǎn)品別名:小鼠二肽肽酶Ⅳ(DPP4)ELISA試劑盒批發(fā)價，腦二磷膽堿 CYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOLINE(P)

7號染色體開放閱讀框63抗體產(chǎn)品別名:小鼠二肽肽酶9(DPP9)ELISA試劑盒批發(fā)價，腦二磷膽堿 CYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOLINE(P)

CD2結(jié)合蛋白3抗體產(chǎn)品別名:小鼠二肽肽酶8(DPP8)ELISA試劑盒批發(fā)價，豆苷 DAIDZIN(AS)

膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠二氫乳清脫氫酶(DHODH)ELISA試劑盒批發(fā)價，豆苷 DAIDZIN(AS)

20號染色體開放閱讀框72抗體產(chǎn)品別名:小鼠二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)ELISA試劑盒批發(fā)價，豆苷 DAIDZIN(AS)

2號染色體開放閱讀框6抗體產(chǎn)品別名:小鼠二氫辛轉(zhuǎn)乙酰酶(DLAT)ELISA試劑盒批發(fā)價，黃豆苷 DAIDZIN(P) (Compendial Traceable)

CD318抗體產(chǎn)品別名:小鼠二氫辛脫氫酶(DLD)ELISA試劑盒批發(fā)價，黃豆苷 DAIDZIN(P) (Compendial Traceable)

著絲粒蛋白B抗體產(chǎn)品別名:小鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒批發(fā)價，黃豆苷 DAIDZIN(P) (Compendial Traceable)

1號染色體開放閱讀框111抗體產(chǎn)品別名:小鼠兒茶酚-O-甲轉(zhuǎn)移酶(COMT)ELISA試劑盒批發(fā)價，黃豆苷 DAIDZIN(P) (Compendial Traceable)
補體因子Bb撫生ELISA試劑盒Human FN3KRP ELISA Kit細(xì)鏈格孢注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FNTA ELISA Kit暗擬莖點霉（可訂購）注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FNIP1(Folliculin-interacting protein 1) ELISA Kit產(chǎn)卟啉桿菌拉丁屬名: Porphyrobacter sanguineus

Human FL ELISA Kit產(chǎn)黑鏈霉菌拉丁屬名: Streptomyces melanogenes

Human FLJ25006 ELISA Kit針葉樹散斑殼拉丁屬名: Lophodermium conigenum

Human FLJ10357 ELISA Kit球孢白僵菌用途: 昆蟲防治研究

Human FLI1 ELISA Kit葡萄座腔菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FMN1 ELISA Kit稻生黃單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human FGF16 ELISA Kit球孢白僵菌用途: 昆蟲防治研究

Human FGF17 ELISA Kit強(qiáng)壯根瘤菌拉丁屬名: Rhizobium  validum
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)