ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
CD8抗體Anti-BCRP/ABCG2/BXP-21 /FITC  熒光素標(biāo)記三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體IgG乙草(標(biāo)準(zhǔn)品)血管緊張素Ⅲ(AngⅢ)ELISA試劑盒

表面趨化因子受體2抗體Anti-Bdkrb2/B2R/FITC  熒光素標(biāo)記緩激肽B2受體抗體IgG乙草標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%)血管緊張素Ⅱ受體2(AGTR2)ELISA試劑盒

胱抑素B/半胱氨蛋白酶抑制劑B抗體Anti-BDNF/FITC  熒光素標(biāo)記BDNF蛋白抗體IgG乙草標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=3%)血管緊張素Ⅱ受體1(AGTR1)ELISA試劑盒

趨化素樣蛋白抗體Anti-BECN1/FITC  熒光素標(biāo)記一種抑癌因抗體IgG三唑錫(標(biāo)準(zhǔn)品)血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)ELISA試劑盒

角蛋白20抗體Anti-EpCAM/CD326/FITC  熒光素標(biāo)記上皮特異性EpCAM/CD326蛋白抗體IgGAmberlite® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強堿Ⅱ型陰離子交換樹脂)血管緊張素1-9(Ang1-9)ELISA試劑盒

鈣激活的中性蛋白酶2抗體Anti-Beta-casein( Beta-casein)/FITC  熒光素標(biāo)記 β-酪蛋白(抗體)IgG磷二氫銨（分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%）血管活性腸肽受體1(VIPR1)ELISA試劑盒

CD45RO抗體Anti-BFGF/FITC  熒光素標(biāo)記堿性成纖維生長因子抗體IgG磷二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))血管非炎性蛋白3(VNN3)ELISA試劑盒

嗜中性?？乖?/font>CD177抗體Anti-BGP/FITC  熒光素標(biāo)記骨保護蛋白/骨鈣素抗體IgGAmberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)血管非炎性蛋白2(VNN2)ELISA試劑盒

鈣整合素結(jié)合蛋白1抗體Anti-Bid/FITC  熒光素標(biāo)記BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體IgGAmberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)血管非炎性蛋白1(VNN1)ELISA試劑盒

21號染色體開放閱讀框7抗體Anti-AQP-2/HRP (aquaporin Protein-2)  辣根過氧化物酶標(biāo)記水通道蛋白-2抗體IgG乙(梯度色譜級, ≥99.9%)旋轉(zhuǎn)蛋白(RTTN)ELISA試劑盒

磷化巨噬集落激因子受體抗體Anti-BIN1/FITC  熒光素標(biāo)記橋連整合因子蛋白抗體IgG無水乙(無水級, 99.9%,H2O≤10ppm)旋光蛋白(OPTC)ELISA試劑盒

磷化巨噬集落激因子受體抗體Anti-Bim/FITC  熒光素標(biāo)記死亡調(diào)解子抗體IgG無水乙(H2O:20-30ppm)序列相似家族5成員C(FAM5C)ELISA試劑盒

磷化巨噬集落激因子受體抗體Anti-phospho-Bim(Ser55) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化死亡調(diào)解子抗體IgG無水乙(無水級, 99.8%,H2O：30-50ppm)序列相似家族3成員B(FAM3B)ELISA試劑盒

磷化巨噬集落激因子受體抗體Anti-Bim(phospho Ser87)/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化死亡調(diào)解子抗體IgG茴香烯(分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜烯分析，≥99.5% (GC))序列相似家族20成員A(FAM20A)ELISA試劑盒

磷化巨噬集落激因子受體抗體Anti-phospho-Bim(Ser69) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化死亡調(diào)解子抗體IgG4-氨-3-(三氟)(98%)序列相似家族132成員A(FAM132A)ELISA試劑盒
脫嘌呤脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1撫生ELISA試劑盒Anti-ARID1A Antibody膠紅酵母拉丁屬名: Rhodotorula mucilaginosa

Anti-ARNT Antibody產(chǎn)黃青霉拉丁屬名: Penicillium chrysogenum

Anti-ARID2 Antibody腐皮鐮孢菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ARNTL Antibody魯氏不動桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-ARNTL Antibody亮白曲霉拉丁屬名: Aspergillus  candidus

Anti-ARNTL2 Antibody微紫青霉拉丁屬名: Penicillium janthinellum

Anti-Arp2/ACTR2 Antibody賈巴爾普爾毛殼拉丁屬名: Chaetomium jabalpurense

Anti-ARRB2 Antibody深綠木霉拉丁屬名: Trichoderma atroviride

Anti-ARPC1B Antibody亞大韌革菌拉丁屬名: Stereum insigne

Anti-Arp3/ACTR3 Antibody橘橙色動球菌拉丁屬名: Kineococcus  aurantiacus
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)