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親環素A(CYPA)檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號96T/48T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-04-27 14:11:28瀏覽次數:145次

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親環素A(CYPA)檢測試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

親環素A(CYPA)檢測試劑盒 英文名稱:CYPA ELISA Kit  產品別名:小鼠親環素A(CYPA)ELISA試劑盒批發價,小鼠親環素A(CYPA)ELISA試劑盒廠價用于測定血清,血漿及相關液體等樣本,例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本
產品名親環素A(CYPA)檢測試劑盒
英文名CYPA ELISA Kit
貨號FS-E64608
服務:可提供免費代測服務,以及產品說明書和技術指導等
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環境:2-8℃低溫、避光、防潮
產品優勢:ELISA試劑為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
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試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Pseudomonas│tolaasii 中文名稱:托拉氏假單孢菌Pseudomonas│tolaasii提供形式:凍干物安全等級:4模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Paenibacillus│amylolyticus 中文名稱:解淀類芽孢桿菌Paenibacillus│amylolyticus分離基物:腐殖質樣品提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:纖維素降解菌培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:98%

Snotrophomonas│sp. 中文名稱:寡養單胞菌Snotrophomonas│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:在無機鹽培養基:中添加100mg/L的甲萘威,降解率達30%。培養方法培養基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:98%

Pantoea│sp. 中文名稱:泛菌Pantoea│sp.分離基物:市售產體表提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:在無機鹽培養基:中以5mg/l的孔雀石綠為碳源,與1/6LB共代謝培養,2天內孔雀石綠降解率大于70%培養方法培養基:33生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:98%

Aeromicrobium│sp. 中文名稱:氣微菌Aeromicrobium│sp.分離基物:土壤提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:檢測、培養方法培養基:2生長條件:30-37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Ralstonia solanacearum 中文名稱:茄科雷爾氏菌Ralstonia solanacearum分離基物:辣椒提供形式:凍干管,斜面培養物模式菌株:no應用領域:辣椒品種抗性平鑒定培養方法培養基:2傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌或培養基:充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。生長條件:30℃生長特性大范圍為1.13~1.66×0.57~0.76μm,有1~4根鞭;在LB平板上,菌落為乳白色不規則形或近圓形;在TTC平板上,菌落為不規則形或近圓形,隆起,中間紅色四周白色。存儲條件:2-8℃冷藏,凍干管10年以上,斜面1-3個月。 純度:97%

Streptococcus│equi subsp. Zooepidemicus 中文名稱:馬鏈球菌獸瘟亞種(馬鏈球菌動物傳染病亞種)Streptococcus│equi subsp. Zooepidemicus分離基物:土壤提供形式:斜面培養物模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Bacillus│psychrosaccharolyticus 中文名稱:冷解糖芽孢桿菌Bacillus│psychrosaccharolyticus分離基物:土壤樣品提供形式:斜面培養物模式菌株:no培養方法培養基:33生長條件:20℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;礦物油法 純度:98%
親環素A(CYPA)檢測試劑盒FAM3B/PANDER  胰腺衍生因子抗體丁公藤2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚Human PDAP1 (Pdgfa Associated Protein 1) ELISA Kit

FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體大黃(唐古特大黃)2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚Human PDCN (Podocin) ELISA Kit

APOA1  載脂蛋白A1抗體牛蒡子4-甲氧基茴香硫Human Preptin ELISA Kit

FASN  脂肪合成酶抗體甘草(甘草)4-甲氧基茴香硫Human P-Cadherin (Cadherin, Placental) ELISA Kit

Apo B  載脂蛋白B抗體白芍2-正已基噻吩Human P-GP (Permeability Glycoprotein) ELISA Kit

FAST kinase  Fas活化的絲/蘇氨激酶抗體血竭(麒麟竭)2-正已基噻吩Human SELP (P-Selectin) ELISA Kit

FasL  兔抗FasL抗體。紅花3,4-二硫酚Human RAPGEF1 (Rap Guanine Nucleotide Exchange Factor 1) ELISA Kit

fatty acid elongase  脂肪延長酶抗體連翹3,4-二硫酚Human Rac-GAP1 (Rac-GTPase Activating Protein 1) ELISA Kit
ELISA 試驗時,注意事項如下: 
 1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
 2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

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