當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>離子系列>> 植物全磷含量檢測試劑盒可見分光光度法
貨號 | FS-01S63684 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
咨詢 | 可見分光光度法 | FS-01S63684 |
商品介紹:
測定意義 磷的存在形態(tài)包括無機磷與有機磷。無機磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機磷含量即可了解作物對磷的利用率,進而為合理施肥提供依據(jù)。 測定原理: 植株樣品用硫酸-過氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測定。 自備儀器和用品: 石墨消解儀、離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。 |
樣本前處理步驟:
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)聯(lián)免疫試劑盒毛木耳Rat SPC (Pulmonary Surfactant Associated Protein C) ELISA Kit
大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽胞桿Rat SPD (Pulmonary Surfactant Associated Protein D) ELISA Kit
大鼠血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)聯(lián)免疫試劑盒大腸埃希氏定量標(biāo)準(zhǔn)株Rat PDHA (Pyruvate Dehydrogenase Alpha) ELISA Kit
大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Rat PDK4 (Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit
大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)聯(lián)免疫試劑盒異常漢遜酵母Rat PDP (Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit
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大鼠III型前膠原(PCIII)聯(lián)免疫試劑盒綠粘帚霉Rat NRG-2 (Neuregulin 2) ELISA Kit
大鼠載脂蛋白A1 (ApoA1) 聯(lián)免疫試劑盒黏膜乳桿Rat RANκL (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B Ligand) ELISA Kit
大鼠載脂蛋白A2 (ApoA2) 聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Rat GHRL (Ghrelin) ELISA Kit
大鼠載脂蛋白B (ApoB) 聯(lián)免疫試劑盒瓦克青霉Rat REG1α (Regenerating Islet Derived Protein 1 Alpha) ELISA Kit
大鼠載脂蛋白E (ApoE) 聯(lián)免疫試劑盒米氏假單胞Rat REG4 (Regenerating Islet Derived Protein 4) ELISA Kit
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)聯(lián)免疫試劑盒新月彎孢Rat RANTES (Regulated On Activation, Normal T-Cell Expressed and Secreted) ELISA Kit
大鼠心肌肌鈣蛋白I (cTn-I/TNNI3) 聯(lián)免疫試劑盒那波鏈霉Rat RGS4 (Regulator Of G Protein Signaling 4) ELISA Kit
植物全磷含量檢測試劑盒可見分光光度法胰羧肽B1抗體Human CEP63 ELISA Kit哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)
維甲結(jié)合蛋白2抗體Human CARS (Cysteine–tRNA ligase, cytoplasmic) ELISA KitDL-2-基丁
2號染色體開放閱讀框80抗體Human CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) ELISA KitCBZ-L-天冬酰
磷化CD32B抗體Human CCT3 ELISA KitNHS活化瓊脂糖凝膠4FF
過敏C3(補體C3)抗體Human CD1A ELISA Kit人c-jun ELISA試劑盒,
癌胚抗原相關(guān)粘附分子抗體Human P6(Caspase 6) ELISA Kit人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒,TIMP-2 ELISA kit
質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白1抗體Human CD209 ELISA Kit人透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒,HABP ELISA kit
半胱蛋白抑制劑7抗體Human Cathepsin H ELISA Kit人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒,DF-Ab ELISA
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
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