ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
B和T淋巴衰減蛋白抗體產品別名: N-甲-L-苯氨1-溴十二烷 1-Bromododecane >98.0%(GC)

CD4抗體產品別名: 15-150kDa雙色預染蛋白Markerα-溴二苯烷 α-Bromodiphenylmethane >97.0%(GC&T)

CD44抗體產品別名: 2-萘甲酰α-溴二苯烷 α-Bromodiphenylmethane >97.0%(GC&T)

白共同抗原抗體產品別名: N-甲-L-苯氨4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)

CD5抗體產品別名: 2,4,6-三硝酚4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)

間粘附分子-1抗體產品別名: 阿替洛爾1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)

神經(jīng)粘附分子1抗體產品別名: 卡巴匹林鈣1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)

L選擇素抗體產品別名: 氧阿苯達唑溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)

CD68抗體產品別名: 云煙浸膏N-(2-溴乙)鄰苯二甲酰亞 N-(2-Bromoethyl)phthalimide >98.0%(GC&T)

6號染色體開放閱讀框226抗體產品別名: 云煙凈油1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)

間隙連接蛋白30抗體產品別名: 津巴布韋凈油1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)

2號染色體開放閱讀框69抗體產品別名: 草莓粉2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)

3號染色體開放閱讀框18抗體產品別名: 無花果提取物2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)

巨噬炎癥因子1β /MIP-1β抗體產品別名: 葫蘆巴酊(2-溴乙)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC)

外質金屬蛋白酶誘導因子抗體產品別名: 葫蘆巴浸膏(2-溴乙)苯 (2-Bromoethyl)benzene >97.0%(GC)
單鏈DNA結合蛋白ELISA試劑盒Human ACSL5 ELISA Kit注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human ADSS ELISA Kit玫瑰紫青霉拉丁屬名: Penicillium  roseopurpureum

Human AKR1CL2 ELISA KitChitinophaga rupis拉丁屬名: Chitinophaga rupis

Human AKR1D1 ELISA Kit棕黑腐質霉拉丁屬名: Humicola fuscoatra

Human AKT3(Protein kinase Akt-3) ELISA Kit黑根霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human AFAP1L1 ELISA Kit聚生殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human AlaRS ELISA Kit炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: anthracis

Human ADAMDEC1 ELISA Kit解淀粉芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  amyloliquefaciens

Human ADH1C ELISA Kit羊肚菌（不能訂購）注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Human ACTL6A ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準